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(Z)-5-methoxy-3-styrylchromone
(Z)-5-methoxy-3-styrylchromone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-methoxy-3-styrylchromone
英文别名
(z)-5-Methoxy-3-styrylchromone;5-methoxy-3-[(Z)-2-phenylethenyl]chromen-4-one
CAS
——
化学式
C
18
H
14
O
3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
RPFVHEPBPRHQRQ-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methoxyl-4-oxo-<1>benzopyran-3-carboxaldehyde
49619-59-2
C
11
H
8
O
4
204.182
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-5-methoxy-3-styrylchromone
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以89%的产率得到(Z)-3(5)-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-4-styrylpyrazole
参考文献:
名称:
(E)-和(Z)-3(5)-(2-羟苯基)-4-苯乙烯基吡唑的合成
摘要:
摘要开发了一种高效的合成方法,用于制备一系列新的(Z)-和(E)-3(5)-(2-羟苯基)-4-苯乙烯基吡唑。(Z)-和(E)-3-苯乙烯基色酮与水合肼的反应得到相应的(Z)-和(E)-3(5)-(2-羟基苯基)-4-苯乙烯基吡唑,除了硝基衍生物, (Z)-和(E)-4'-硝基-3-苯乙烯基色酮均提供(E)-3(5)-(2-羟基苯基)-4-(4-硝基苯乙烯基)吡唑。讨论了这些转化的反应机理,并通过NMR实验建立了所有产物的立体化学。 图形概要
DOI:
10.1007/s00706-008-0002-9
作为产物:
描述:
苄基三苯基氯化膦
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
(Z)-5-methoxy-3-styrylchromone
参考文献:
名称:
色酮-3-甲醛与亚苄基三苯基磷烷的维蒂希反应:3-苯乙烯基色酮的新合成
摘要:
已经开发了一种有效的3-苯乙烯基色酮的途径,并将其应用于几种新衍生物的合成。色酮-3-羧醛与一些苄基的维蒂希反应产生(E)和(Z)-3-苯乙烯基色酮的非对映异构体混合物,可通过薄层分离色谱法。(Z)异构体是最丰富的非对映异构体,与在其上具有吸电子或供电子取代基无关苯基戒指。使用以下方法确定获得的非对映异构体的立体化学烦躁 实验。
DOI:
10.1039/b303554a
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