四氢呋喃-2-基甲基甲烷磺酸酯 | 72641-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 四氢呋喃-2-基甲基甲烷磺酸酯
• 英文名称: (tetrahydrofuran-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: tetrahydro-2-furanmethanol methanesulfonate (ester)；oxolan-2-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 72641-13-5
• 化学式: C₆H₁₂O₄S
• 分子量: 180.225
• InChiKey: NNOQIGNUIUKVDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-105 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃-2-基甲基甲烷磺酸酯 在 molybdenum(VI) oxide 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-(fluoromethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氧化钼介导的容易的脂族亲核氟化

  摘要：

  已经证明在氧化钼存在下用氟化铯容易地进行脂族亲核氟化。发现在水存在下，纳米晶形式的氧化钼的反应性是化学选择性的。此外，该反应对于烷基磺酸盐底物是高度特异性的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.099
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四氢呋喃-2-基甲基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal tetrahydrofuran-compound

  摘要：

  本文披露了一种四氢呋喃化合物，其化学式表示为(1) ##STR1## 其中X.sub.1和X.sub.2分别是氢原子或甲基基团，Y是氢原子或由1至4个碳原子的低碳基（Y'）取代的羰基基团（-COY'），n为2或3，并且包含该四氢呋喃化合物作为有效成分的杀虫剂。

  公开号：

  US05614527A1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢糠醇 在 四氢呋喃-2-基甲基甲烷磺酸酯 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(tetrahydrofurfuryl) ether
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis and purification of ethers

  摘要：

  描述了合成和纯化醚的方法。通过醚化技术实现合成和纯化，然后进行一到两次分馏。醚化利用具有低功函数特性的元素。低功函数元素的示例包括但不限于金属或其氢化物，如钠、锂或钾或它们的某种组合。这种技术可以产生纯度高于90%的醚。

  公开号：

  US09862694B1

文献信息

• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2
• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
• Cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20040186157A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones. The invention also is directed to methods for making and using the cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones.

  本发明涉及环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮。该发明还涉及制备和使用环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮的方法。
• Antihistaminic spiro compounds
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20050026901A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention concerns the compounds of formula or a prodrug, a N-oxide, an addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof wherein R 1 , R 2 , —A—B—, L, and n have the meaning given in the description. The invention relates to preparations and compositions of the present compounds and their use as medicines.

  这项发明涉及到式的化合物 或其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐或其立体化异构体，其中R 1 ，R 2 ，—A—B—，L和n的含义如描述中所给出。该发明涉及到所述化合物的制备和组合物，以及它们作为药物的用途。
• Heteroaryl Compounds and Their Uses
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110028492A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。