作者:Martina Herrmann、Juerg Ehrler、Hartmut Kayser、Alfred Rindlisbacher、Gerhard Höfle
DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3381::aid-ejoc3381>3.0.co;2-w
日期:1999.12
with molecular oxygen led to the hydroxymethyl derivative 21, and two by-products lacking the C-5 methyl group (22), or the entire oxazole ring (23). Key intermediate for analogues with modifications in the styryl region is the aldehyde 27, obtained by direct cleavage of the C-21/C-22 double bond. 27 was transformed into the oximes 37–42 and by Wittig reaction to (21Z)-thiangazole (43) and analogues
54 种衍生物噻唑 A (1a) 的部分合成,一种来自 Polyangium 规格的新型聚噻唑啉抗生素。(粘细菌),描述。通过 N-烷基化成酰胺 5-14 或通过甲醇分解成酯 15 及其转化产物 16、19、20,可以制备在恶唑区域具有羧酰胺基团化学改性的衍生物。 C-5 甲基的氧化具有分子氧的 1a 导致羟甲基衍生物 21,以及两种缺少 C-5 甲基(22)或整个恶唑环(23)的副产物。在苯乙烯基区域进行修饰的类似物的关键中间体是醛 27,通过直接裂解 C-21/C-22 双键获得。27 转化为肟 37-42,并通过 Wittig 反应转化为 (21Z)-噻唑 (43) 和类似物 44-46,其中质子和烷基残基取代苯基。