2-S-(N-Benzyloxycarbonylamino)-3-[4-(3-t-butylaminopropyloxy)phenyl]propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-S-(N-Benzyloxycarbonylamino)-3-[4-(3-t-butylaminopropyloxy)phenyl]propionic acid
• 英文别名: 2-S-(N-Benzyloxycarbonylamino)-[4-(3-t-butylaminopropyloxy)phenyl]propionic acid；3-[4-[3-(Tert-butylamino)propoxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: OXODAKHTGLLQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-S(N-Benzyloxycarbonylamino)-3-[4-(3-chloropropyloxy)phenyl]propionic acid 以 水 、 叔丁胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-S-(N-Benzyloxycarbonylamino)-3-[4-(3-t-butylaminopropyloxy)phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  一系列非肽衍生物，它们是纤维蛋白原IIb/IIIa受体拮抗剂，因此是抗血小板聚集化合物，可用于预防和治疗由血栓形成引起的疾病。

  公开号：

  US05294616A1

文献信息

• Method of inhibiting osteoclast-mediated bone resorption by
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05217994A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Compounds of the general formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein n is an integer of from 0 to 6; Y is CH.sub.2, O, SO.sub.2, --CONH--, --NHCO--, or ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, C.sub.1-8 alkyl, heterocyclyl C.sub.0-4 alkyl, aryl C.sub.0-4 alkyl, amino C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkylamino C.sub.1-4 alkyl, or C.sub.3-8 cycloalkyl wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be unsubstituted or substituted with one or more groups chosen from R.sup.3, where R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy C.sub.0-4 alkyl, carboxy C.sub.0-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy C.sub.0-4 alkyl, heterocyclyl C.sub.0-4 alkyl, aryl C.sub.0-4 alkyl, halogen, or CF.sub.3 ; R.sup.4 is C.sub.1-6 alkyl, heterocyclyl C.sub.0-4 alkyl, or aryl C.sub.0-4 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, aryl C.sub.0-3 alkyl, or C.sub.1-6 alkylcarbonyloxymethyl are used in a method of treating osteoporosis by inhibiting the bone resorption activity of osteoclasts.

  通式##STR1##及其药用可接受的盐，其中n是从0到6的整数；Y是CH.sub.2，O，SO.sub.2，--CONH--，--NHCO--，或##STR2##；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢，C.sub.1-8烷基，杂环烷基C.sub.0-4烷基，芳基C.sub.0-4烷基，氨基C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷基氨基C.sub.1-4烷基，或C.sub.3-8环烷基，其中R.sup.1和R.sup.2可以未取代或取代为一个或多个从R.sup.3中选择的基团，其中R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，羟基C.sub.0-4烷基，羧基C.sub.0-4烷基，C.sub.1-4烷氧基C.sub.0-4烷基，杂环烷基C.sub.0-4烷基，芳基C.sub.0-4烷基，卤素，或CF.sub.3；R.sup.4是C.sub.1-6烷基，杂环烷基C.sub.0-4烷基，或芳基C.sub.0-4烷基；R.sup.5是氢，C.sub.1-6烷基，芳基C.sub.0-3烷基，或C.sub.1-6烷基羰氧甲基，用于通过抑制破骨细胞的骨吸收活性来治疗骨质疏松症的方法。
• Novel fibrinogen receptor antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0478328A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  A series of non-peptide derivatives that are antagonists of the fibrinogen IIb/IIIa receptor and thus are platelet aggregation compounds useful in the prevention and treatment of diseases caused by thrombus formation.

  一系列非肽衍生物，它们是纤维蛋白原 IIb/IIIa 受体的拮抗剂，因此是血小板聚集化合物，可用于预防和治疗由血栓形成引起的疾病。
• Inhibiting osteoclast-mediated bone resorption using aminoalkyl-substituted phenyl derivatives
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0528586A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Compounds of the general formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein    n is an integer of from 0 to 6;    Y is CH₂, O, SO₂, -CONH-, -NHCO-, or    R¹ and R² are independently       hydrogen,       C₁₋₈ alkyl,       heterocyclyl C₀₋₄ alkyl,       aryl C₀₋₄ alkyl,       amino C₁₋₄ alkyl,       C₁₋₄ alkylamino C₁₋₄ alkyl, or       C₃₋₈ cycloalkyl    wherein R¹ and R² may be unsubstituted or substituted with one or more groups chosen from R³, where    R³ is       hydrogen,       C₁₋₆ alkyl,       hydroxy C₀₋₄ alkyl,       carboxy C₀₋₄ alkyl,       C₁₋₄ alkyloxy C₀₋₄ alkyl,       heterocyclyl C₀₋₄ alkyl,       aryl C₀₋₄ alkyl,       halogen, or       CF₃;    R⁴ is       C₁₋₆ alkyl,       heterocyclyl C₀₋₄ alkyl, or       aryl C₀₋₄ alkyl;    R⁵ is       hydrogen,       C₁₋₆ alkyl,       aryl C₀₋₃ alkyl, or       C₁₋₆ alkylcarbonyloxyethyl are used for the manufacture of a medicament for treating osteoporosis by inhibiting the bone resorption activity of osteoclasts.

  通式化合物 及其药学上可接受的盐类 其中 n 是 0 至 6 的整数； Y 是 CH₂、O、SO₂、-CONH-、-NHCO- 或 R¹ 和 R² 独立地为 氢、 C₁₋₈烷基、 杂环 C₀₋₄ 烷基、 芳基 C₀₋₄烷基 氨基 C₁₋₄烷基、 C₁₋₄ 烷基氨基 C₁₋₄ 烷基，或 C₃₋₈ 环烷基 其中 R¹ 和 R² 可以是未取代的，也可以被一个或多个选自 R³ 的基团取代，其中 R³ 是 氢 C₁₋₆ 烷基、 羟基 C₀₋₄烷基、 羧基 C₀₋₄烷基、 C₁₋₄ 烷氧基 C₀₋₄ 烷基、 杂环 C₀₋₄ 烷基、 芳基 C₀₋₄烷基、 卤素，或 CF₃； R⁴ 是 C₁₋₆ 烷基、 杂环 C₀₋₄ 烷基，或 芳基 C₀₋₄烷基； R⁵ 是 氢、 C₁₋₆烷基、 芳基 C₀₋₃烷基，或 C₁₋₆烷基碳酰氧基乙基 用于制造通过抑制破骨细胞的骨吸收活性来治疗骨质疏松症的药物。
• Inhibiting osteoclast-mediated bone resorption using substituted phenyl derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0528587B1

  公开（公告）日：1995-02-22
• US5204350A
  申请人：——

  公开号：US5204350A

  公开（公告）日：1993-04-20