N',N'''-[1,4-phenylenebis(methanylylidene)]bis(3,4,5-trimethoxybenzohydrazide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N',N'''-[1,4-phenylenebis(methanylylidene)]bis(3,4,5-trimethoxybenzohydrazide)
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxy-N'-[(E)-{4-[(E)-{[(3,4,5-trimethoxyphenyl)formamido]imino}methyl]phenyl}methylidene]benzohydrazide；3,4,5-trimethoxy-N-[[4-[[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₈
• 分子量: 550.568
• InChiKey: VWDCYMVDDFMDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N',N'''-[1,4-phenylenebis(methanylylidene)]bis(3,4,5-trimethoxybenzohydrazide) 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到1,4-bis(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑：合成和光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了既含给电子取代基又含吸电子取代基的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑以及含电子的双-和tris-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成-供体取代基。使用UV-Vis和荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。发现芳基取代图案对发光效率和其他光物理性质均具有显着影响。给电子基团数和/或杂环数的增加提供了发射最大值的红移，以及斯托克斯位移的增加。对于在芳环上具有推挽式取代基的单1,3,4-恶二唑也观察到了相同的效果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.005
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N',N'''-[1,4-phenylenebis(methanylylidene)]bis(3,4,5-trimethoxybenzohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑：合成和光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了既含给电子取代基又含吸电子取代基的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑以及含电子的双-和tris-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成-供体取代基。使用UV-Vis和荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。发现芳基取代图案对发光效率和其他光物理性质均具有显着影响。给电子基团数和/或杂环数的增加提供了发射最大值的红移，以及斯托克斯位移的增加。对于在芳环上具有推挽式取代基的单1,3,4-恶二唑也观察到了相同的效果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.005

文献信息

• Symmetrical and non-symmetrical 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles: synthesis and photophysical properties
  作者：Codruţa C. Paraschivescu、Niculina D. Hădade、Anca G. Coman、Arnaud Gautier、Federico Cisnetti、Mihaela Matache

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.005

  日期：2015.6

  We report herein the synthesis of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles containing both electron-donating and withdrawing substituents as well as bis- and tris-2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles containing electron-donating substituents. The photophysical properties of the synthesized compounds were studied using UV–Vis and fluorescence spectroscopy. The aryl substitution pattern was found to have a marked

  我们在此报告了既含给电子取代基又含吸电子取代基的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑以及含电子的双-和tris-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成-供体取代基。使用UV-Vis和荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。发现芳基取代图案对发光效率和其他光物理性质均具有显着影响。给电子基团数和/或杂环数的增加提供了发射最大值的红移，以及斯托克斯位移的增加。对于在芳环上具有推挽式取代基的单1,3,4-恶二唑也观察到了相同的效果。