(2,2')-1,4-benzenedicarboxaldehyde-1-methanylylidene-bis(4-(benzyl)thiosemicarbazone)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2')-1,4-benzenedicarboxaldehyde-1-methanylylidene-bis(4-(benzyl)thiosemicarbazone)
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[[4-[(benzylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]phenyl]methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆S₂
• 分子量: 460.627
• InChiKey: GMVZRXOLRSWZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,2')-1,4-benzenedicarboxaldehyde-1-methanylylidene-bis(4-(benzyl)thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  新型双(缩氨基硫脲)衍生物的制备、结构解析及抗氧化活性

  摘要：

  由对苯二甲醛和各种氨基硫脲制备了带有席夫碱的新型双（缩氨基硫脲）衍生物。 FT-IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis 光谱方法和元素分析用于阐明合成分子的鉴定。通过 1,1-二苯基-2-苦基肼自由基捕获过程分析了合成化合物的体外抗氧化活性。合成的化合物表现出比标准抗坏血酸更低的抗氧化活性。合成分子的 IC50 值范围为 3.81 ± 0.01 至 29.05 ± 0.11 μM。在合成的化合物中，化合物3的抗氧化活性最好。此外，这项研究解释了自由基捕获反应中具有不同取代基的合成分子的构效关系。

  DOI：

  10.3906/kim-2002-76

文献信息

• Preparation, structure elucidation, and antioxidant activity of new bis(thiosemicarbazone) derivatives
  作者：Hasan YAKAN

  DOI：10.3906/kim-2002-76

  日期：——

  bis(thiosemicarbazone) derivatives were prepared from terephthalaldehyde and various thiosemicarbazides. FT–IR, 1H NMR, 13C NMR, and UV–Vis spectroscopic methods and elemental analysis were used to elucidate the identification of the synthesized molecules. The in vitro antioxidant activity of the synthesized compounds was analysed with the 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl free-radical–trapping process.

  由对苯二甲醛和各种氨基硫脲制备了带有席夫碱的新型双（缩氨基硫脲）衍生物。 FT-IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis 光谱方法和元素分析用于阐明合成分子的鉴定。通过 1,1-二苯基-2-苦基肼自由基捕获过程分析了合成化合物的体外抗氧化活性。合成的化合物表现出比标准抗坏血酸更低的抗氧化活性。合成分子的 IC50 值范围为 3.81 ± 0.01 至 29.05 ± 0.11 μM。在合成的化合物中，化合物3的抗氧化活性最好。此外，这项研究解释了自由基捕获反应中具有不同取代基的合成分子的构效关系。