1-Ethoxycarbonylmethyl-6-nitro-7-(3-(4-pyridylmethylamido)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethoxycarbonylmethyl-6-nitro-7-(3-(4-pyridylmethylamido)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
• 英文别名: ethyl 2-[6-nitro-2,3-dioxo-7-[3-[(pyridine-4-carbonylamino)methyl]pyrrol-1-yl]-4H-quinoxalin-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₃H₂₀N₆O₇
• 分子量: 492.448
• InChiKey: ZBXYXIFQJCUZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethoxycarbonylmethyl-6-nitro-7-(3-(4-pyridylmethylamido)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 [6-Nitro-2,3-dioxo-7-(3-{[(pyridine-4-carbonyl)-amino]-methyl}-pyrrol-1-yl)-3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolylquinoxalinediones: The importance of pyrrolic substitution on AMPA receptor binding

  摘要：

  Pyrrolylquinoxalinediones were synthesized to elucidate the value of pyrrolic substitution pattern on AMPA receptor binding. We discovered that amide and urea residues at the 3'-position at pyrrol ring favor affinity to AMPA receptor. Particularly, the phenylurea 13n exhibited a K-i value of 4 nM in AMPA receptor binding and represents the most potent competitive AMPA antagonist reported to dare. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00170-4
• 作为产物：
  描述：

  7-Amino-1-(ethoxycarbonylmethyl)-6-nitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 、 N-(2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan-3-ylmethyl)-isonicotinamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-Ethoxycarbonylmethyl-6-nitro-7-(3-(4-pyridylmethylamido)methyl-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolylquinoxalinediones: The importance of pyrrolic substitution on AMPA receptor binding

  摘要：

  Pyrrolylquinoxalinediones were synthesized to elucidate the value of pyrrolic substitution pattern on AMPA receptor binding. We discovered that amide and urea residues at the 3'-position at pyrrol ring favor affinity to AMPA receptor. Particularly, the phenylurea 13n exhibited a K-i value of 4 nM in AMPA receptor binding and represents the most potent competitive AMPA antagonist reported to dare. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00170-4

文献信息

• Quinoxalines and drugs prepared therefrom
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05849743A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Quinoxaline-2,3-(1H,4H)-diones of the formula I ##STR1## and their tautomeric and enantiomeric forms and their physiologically tolerated salts, the variables R, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings specified in claim 1, and are useful for therapeutic treatment of neurodegenerative disorders, neurotoxic disturbances or as antiepileptics, antidepressants and anxiolytics; and drugs composed thereof.

  喹喔啉-2,3-(1H,4H)-二酮的化学式为I，其互变异构体、对映异构体和生理耐受盐也包括在内，其中变量R、R.sup.1和R.sup.2的含义如权利要求书中所述，可用于治疗神经退行性疾病、神经毒性紊乱或作为抗癫痫药、抗抑郁药和抗焦虑药；以及由此组成的药物。
• [DE] NEUE CHINOXALINE UND ARZNEIMITTEL DARAUS<br/>[EN] NOVEL QUINOXALINES AND DRUGS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NOUVELLES QUINOXALINES ET MEDICAMENTS PREPARES A PARTIR DESDITES QUINOXALINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996019476A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (DE) Chinoxalin-2,3-(1H, 4H)-dione der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und enantiomeren Formen sowie ihre physiologisch verträglichen Salze, wobei die Variablen R, R1 und R2 die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, und Arzneimittel daraus.(EN) The invention concerns quinoxaline-2,3-(1H, 4H)-diones of general formula (I) and their tautomeric and enantiomeric forms as well as their physiologically tolerated salts, the variables R, R1 and R2 having the meanings given in claim 1. The invention further concerns drugs prepared therefrom.(FR) L'invention concerne des quinoxaline-2,3-(1H, 4H)-diones de la formule (I) et leurs formes tautomères et énantiomères, ainsi que leurs sels physiologiquement tolérés. Les variables R, R1 et R2 ont la notation mentionnée dans la revendication 1. L'invention concerne par ailleurs des médicaments préparés à partir desdites quinolaxines.

  本发明涉及具有通式(I)的喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮、及其互变异构体和对映体形式，以及其生理上可耐受的盐，其中变量R、R1和R2具有如权利要求1中所述的含义，以及由此制备的药物。 此外，本发明还涉及由此类喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮制备的药物。
• CHINOXALINE UND ARZNEIMITTEL DARAUS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0799224B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• PROCESS FOR UPGRADING METALLOCENE CATALYSTS
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0843686A1

  公开（公告）日：1998-05-27
• US5849743A
  申请人：——

  公开号：US5849743A

  公开（公告）日：1998-12-15