2-Bromo-5-(1-naphthalenylmethoxy)-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5-(1-naphthalenylmethoxy)-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[(4-Bromo-3-nitrophenoxy)methyl]naphthalene
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₃
• 分子量: 358.191
• InChiKey: YUHUVUXVEITFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯酚 、 1-溴甲基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到2-Bromo-5-(1-naphthalenylmethoxy)-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Dibenzodiazepine endothelin antagonists

  摘要：

  公式为##STR1##的内皮素抑制化合物，其中：R.sup.1和R.sup.2中的一个是Y.sup.2 -CO.sub.2 H，另一个是R；R是(a) 氢，(b) 烷基，(c) 烯基，(d) 炔基，(e) 环烷基，(f) 环烯烷基，(g) 芳基，(h) 环烷基烷基，(i) 环烯烷基烷基，或(j) 芳基烷基；R.sup.3是芳基或杂芳基；X.sup.1和X.sup.2各自独立地是(a) 氢，(b) 卤素或卤代烷基，(c) 羟基，(d) 烷氧基，(e) 氰基，(f) 亚硝基，或(g) 氨基，烷基氨基，或二烷基氨基；其余符号如规范中定义。

  公开号：

  US05420123A1

文献信息

• US5420123A
  申请人：——

  公开号：US5420123A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Dibenzodiazepine endothelin antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05420123A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Endothelin-inhibiting compounds of the formula ##STR1## wherein: one of R.sup.1 and R.sup.2 is Y.sup.2 -CO.sub.2 H and the other is R; R is (a) hydrogen, (b) alkyl, (c) alkenyl, (d) alkynyl, (e) cycloalkyl, (f) cycloalkenyl, (g) aryl, (h) cycloalkylalkyl, (i) cycloalkenylalkyl, or (j) aralkyl; R.sup.3 is aryl or heteroaryl; X.sup.1 and X.sup.2 are each independently (a) hydrogen, (b) halo or haloalkyl, (c) hydroxy, (d) alkoxy (e) cyano, (f) nitro, or (g) amino, alkylamino, or dialkylamino; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  公式为##STR1##的内皮素抑制化合物，其中：R.sup.1和R.sup.2中的一个是Y.sup.2 -CO.sub.2 H，另一个是R；R是(a) 氢，(b) 烷基，(c) 烯基，(d) 炔基，(e) 环烷基，(f) 环烯烷基，(g) 芳基，(h) 环烷基烷基，(i) 环烯烷基烷基，或(j) 芳基烷基；R.sup.3是芳基或杂芳基；X.sup.1和X.sup.2各自独立地是(a) 氢，(b) 卤素或卤代烷基，(c) 羟基，(d) 烷氧基，(e) 氰基，(f) 亚硝基，或(g) 氨基，烷基氨基，或二烷基氨基；其余符号如规范中定义。