1-((5,6-di(furan-2-yl)-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((5,6-di(furan-2-yl)-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-((5,6-Di(furan-2-yl)-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-3-(3,6-dibromo-9h-carbazol-9-yl)-propan-2-ol；1-[[5,6-bis(furan-2-yl)-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-3-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₂₆H₁₈Br₂N₄O₃S
• 分子量: 626.328
• InChiKey: VHAKMNQMXMWYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联糠醛 在 硝酸铵 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-((5,6-di(furan-2-yl)-1,2,4-triazin-3-yl)thio)-3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  带有咔唑部分的新型1,2,4-三嗪衍生物作为有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成了一系列新的带有咔唑部分7a-7p的1,2,4-三嗪衍生物，并评估了其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。与标准药物阿卡波糖相比，大多数被筛选的化合物显示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50值在4.27±0.07-47.75±0.25μM范围内。在该系列中，化合物7k表现出最强的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50值为4.27±0.07μM。动力学分析表明，化合物7k是一种非竞争性抑制剂，Ki为4.43μM。此外，通过分子对接证实了化合物7k与α-葡糖苷酶的结合相互作用。这项研究表明，这些带有咔唑部分的1,2,4-三嗪衍生物是一类新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.071

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 1,2,4-triazine derivatives bearing carbazole moiety as potent α-glucosidase inhibitors
  作者：Guangcheng Wang、Jing Wang、Dianxiong He、Xin Li、Juan Li、Zhiyun Peng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.071

  日期：2016.6

  A new series of 1,2,4-triazine derivatives bearing carbazole moiety 7a-7p were designed, synthesized, and evaluated for their α-glucosidase inhibitory activity. The majority of the screened compounds displayed potent α-glucosidase inhibitory activity, with IC50 values in the range of 4.27±0.07-47.75±0.25μM as compared to the standard drug acarbose. Among the series, compound 7k represented the most

  设计，合成了一系列新的带有咔唑部分7a-7p的1,2,4-三嗪衍生物，并评估了其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。与标准药物阿卡波糖相比，大多数被筛选的化合物显示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50值在4.27±0.07-47.75±0.25μM范围内。在该系列中，化合物7k表现出最强的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50值为4.27±0.07μM。动力学分析表明，化合物7k是一种非竞争性抑制剂，Ki为4.43μM。此外，通过分子对接证实了化合物7k与α-葡糖苷酶的结合相互作用。这项研究表明，这些带有咔唑部分的1,2,4-三嗪衍生物是一类新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂。