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2-(2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)-1-phenylethyl)malononitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)-1-phenylethyl)malononitrile
英文别名
2-[2-(Cyclohexylamino)-2-(2,4-dioxo-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ylidene)-1-phenylethyl]propanedinitrile;2-[2-(cyclohexylamino)-2-(2,4-dioxo-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-ylidene)-1-phenylethyl]propanedinitrile
2-(2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)-1-phenylethyl)malononitrile化学式
CAS
——
化学式
C26H25N5O2
mdl
——
分子量
439.517
InChiKey
TVLSVKDMKUNNHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯异氰环已烷苄烯丙二腈邻苯二胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到2-(2-(cyclohexylamino)-2-(1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepin-3-ylidene)-1-phenylethyl)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    多组分反应一锅合成1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物
    摘要:
    在这项工作中,使用芳族1,2-二胺(Meldrum's acid)合成了一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物。在室温下在CH 2 Cl 2中的异氰酸酯和亚芳基丙二腈(或用醛和丙二腈代替亚芳基丙二腈)。1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b]的合成] [1,4]二氮杂via通过四组分和五组分反应进行;丙二酰胺衍生物的合成是使用五组分和六组分反应进行的。另外,已经使用醛,丙二腈,梅德鲁姆酸,异氰化物和两个分子的1,4-二胺通过六组分反应制备了一系列新的丙二酰胺衍生物。这些程序为合成一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧代苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物提供了替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.10.060
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文献信息

  • Metal-bio functionalized bismuthmagnetite [Fe<sub>3−<i>x</i></sub>Bi<sub><i>x</i></sub>O<sub>4</sub>/SiO<sub>2</sub>@<scp>l</scp>-ArgEt<sub>3</sub><sup>+</sup>I<sup>−</sup>/Zn(<scp>ii</scp>)]: a novel bionanocomposite for the synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[<i>b</i>][1,4]diazepine malononitriles and malonamides at room temperature and under sonication
    作者:Fatemeh Molaei Yielzoleh、Kobra Nikoofar
    DOI:10.1039/d2ra00212d
    日期:——
    Brunauer–Emmett–Teller (BET), and inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES). The magnetized bionanocomposite exhibited high catalytic activity for the synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine malononitriles via five-component reactions between 1,2-phenylenediamines, Meldrum's acid, malononitrile, aldehydes, and isocyanides at room temperature in ethanol. The
    在这项工作中,制备了一种新型磁化铋复合材料(Fe 3− x Bi x O 4 ),并用二氧化硅、三乙基精氨酸碘化物离子液体和Zn( II )逐步功能化,以制备多层核壳生物纳米结构,[Fe 3− x Bi x O 4 /SiO 2 @L -ArgEt 3 + I - /Zn( II )]。使用多种技术对改性铋磁性含氨基酸纳米复合材料进行了表征,包括傅里叶变换红外(FT-IR)、X射线荧光(XRF)、振动样品磁力计(VSM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、能量色散 X 射线分析 (EDAX)、热重/差示扫描量热 (TGA/DSC) 分析、X 射线光电子能谱 (XPS)、Brunauer-Emmett-Teller (BET) 和电感耦合等离子体发射光谱 (ICP) -OES)。磁化生物纳米复合材料通过1,2-苯二胺、Meldrum酸之间的五组分反应合成1,2,4,5-四氢-2,4-二氧代苯并[
  • One-pot synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives using multi-component reactions
    作者:Abbas Rahmati、Samaneh Ahmadi、Mahdi Ahmadi-Varzaneh
    DOI:10.1016/j.tet.2014.10.060
    日期:2014.12
    of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine and malonamide derivatives have been synthesized using an aromatic 1,2-diamine, Meldrum's acid, an isocyanide, and an arylidene malononitrile (or an aldehyde and malononitrile instead of an arylidene malononitrile) in CH2Cl2 at ambient temperature. Synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dioxobenzo[b][1,4]diazepine proceeded via four- and five-component
    在这项工作中,使用芳族1,2-二胺(Meldrum's acid)合成了一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物。在室温下在CH 2 Cl 2中的异氰酸酯和亚芳基丙二腈(或用醛和丙二腈代替亚芳基丙二腈)。1,2,4,5-四氢-2,4-二氧苯并[ b]的合成] [1,4]二氮杂via通过四组分和五组分反应进行;丙二酰胺衍生物的合成是使用五组分和六组分反应进行的。另外,已经使用醛,丙二腈,梅德鲁姆酸,异氰化物和两个分子的1,4-二胺通过六组分反应制备了一系列新的丙二酰胺衍生物。这些程序为合成一系列新的1,2,4,5-四氢-2,4-二氧代苯并[ b ] [1,4]二氮杂和丙二酰胺衍生物提供了替代方法。
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