4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1,5-benzoxathiepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1,5-benzoxathiepin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂S
• 分子量: 290.77
• InChiKey: VIJAHAIPDNDAFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1,5-benzoxathiepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类似物。第 15.1 部分苯并沙硫平衍生物的合成

  摘要：

  摘要逐步环化序列提供了获得一系列新型 4-phenyl-3, 4-dihydro-1,5-benzoxathiepine-2-ones 和 2-和 3-phenyl-4, 1-benzoxathiepine 类似物的途径。

  DOI：

  10.1080/00397919608003848

文献信息

• Benzodiazepine analogues. Part 21.13C NMR analysis of benzoxathiepine derivatives
  作者：Aifheli C. Gelebe、Perry T. Kaye、Rosalyn Klein、Joyce D. Sewry、Andrew G. Soper

  DOI：10.1002/mrc.1649

  日期：2005.11

  The influence of substituents and structure on the 13C NMR spectra of four series of benzoxathiepine derivatives has been investigated. Signal assignments in the 13C NMR spectra have been facilitated by the use of several predictive methods, permitting comparison of their relative efficacy. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  已经研究了取代基和结构对四个系列的苯并氧杂噻吩衍生物的 13C NMR 谱的影响。使用几种预测方法促进了 13C NMR 光谱中的信号分配，允许比较它们的相对功效。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.