1-(4-(2-((5-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenyl)-3-(2-ethylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(2-((5-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenyl)-3-(2-ethylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-[2-[(5-Chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]phenyl]-3-(2-ethylphenyl)urea；1-[4-[2-[(5-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]phenyl]-3-(2-ethylphenyl)urea
• 化学式: C₂₉H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 512.011
• InChiKey: ZEVUIDOBQPKBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-(2-((5-chloro-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)phenyl)-3-(2-ethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  BPR1K653衍生物的设计和合成针对Aurora激酶后袋的选择性同工型抑制

  摘要：

  先前报道的Aurora激酶抑制剂BPR1K653的二十五种新型化学类似物（1-（4-（2-（（5-氯-6-苯基呋喃[2,3 - d ]嘧啶-4-基）氨基）乙基）苯基） -3-（2-（（（二甲基氨基）甲基）苯基）脲已通过Aurora-A和Aurora-B酶促激酶活性测定法进行设计，合成和评估。与BPR1K653类似，类似物3b - 3h在苯基脲的邻位具有烷基或叔氨基，并且显示出与Aurora-A相同或更好的对Aurora-B的抑制活性。相反，当相同的官能团移至苯基脲的间位时，观察到优先的Aurora-A抑制活性。化合物3m和3n，这两个都在苯基脲的间位上带有一个叔氨基，对Aurora-A的抑制选择性比Aurora-B的抑制选择性高10-16倍。在体外通过Western印迹分析激酶抑制结果进行验证，并且表明，化合物3M和3N在HCT116结肠癌细胞中，与Aurora-B（Thr232）相比，在

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.064

文献信息

• Design and synthesis of BPR1K653 derivatives targeting the back pocket of Aurora kinases for selective isoform inhibition
  作者：Yi-Yu Ke、Chun-Ping Chang、Wen-Hsing Lin、Chia-Hua Tsai、I-Chen Chiu、Wan-Ping Wang、Pei-Chen Wang、Pei-Yi Chen、Wen-Hsin Lin、Chun-Feng Chang、Po-Chu Kuo、Jen-Shin Song、Chuan Shih、Hsing-Pang Hsieh、Ya-Hui Chi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.064

  日期：2018.5

  phenylurea, and showed equal or better inhibition activity for Aurora-B over Aurora-A. Conversely, preferential Aurora-A inhibition activity was observed when the same functional group was moved to the meta position of the phenylurea. Compounds 3m and 3n, both of which harbor a tertiary amino group at the meta position of the phenylurea, showed 10–16 fold inhibition selectivity for Aurora-A over Aurora-B. The

  先前报道的Aurora激酶抑制剂BPR1K653的二十五种新型化学类似物（1-（4-（2-（（5-氯-6-苯基呋喃[2,3 - d ]嘧啶-4-基）氨基）乙基）苯基） -3-（2-（（（二甲基氨基）甲基）苯基）脲已通过Aurora-A和Aurora-B酶促激酶活性测定法进行设计，合成和评估。与BPR1K653类似，类似物3b - 3h在苯基脲的邻位具有烷基或叔氨基，并且显示出与Aurora-A相同或更好的对Aurora-B的抑制活性。相反，当相同的官能团移至苯基脲的间位时，观察到优先的Aurora-A抑制活性。化合物3m和3n，这两个都在苯基脲的间位上带有一个叔氨基，对Aurora-A的抑制选择性比Aurora-B的抑制选择性高10-16倍。在体外通过Western印迹分析激酶抑制结果进行验证，并且表明，化合物3M和3N在HCT116结肠癌细胞中，与Aurora-B（Thr232）相比，在