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ethyl 4-(piperidine-1-carbonyl)benzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(piperidine-1-carbonyl)benzoate
英文别名
Terephthalic acid, piperidide, ethyl ester
ethyl 4-(piperidine-1-carbonyl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
YHPJHIAJQDBLCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶对甲基苯甲酸乙酯N-氯代丁二酰亚胺叔丁基过氧化氢 、 iron(II) acetate 作用下, 以 乙腈癸烷 为溶剂, 反应 29.0h, 以62%的产率得到ethyl 4-(piperidine-1-carbonyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    铁催化从甲基芳烃直接合成酰胺
    摘要:
    已开发出一种高效,绿色且首创的催化方法,用于使用铁催化剂从易于获得的石油副产品(甲基芳烃)和胺直接合成酰胺。在这个新的催化反应中,methylarene的甲基是通过非定向下氧化成相应的醛 ħ氧化,接着用其氧化酰胺化Ñ -chloroamine,得到羧酸酰胺。用铁催化剂氧化,叔丁基过氧化氢(TBHP)作为唯一氧化剂,在温和的反应条件下合成酰胺以及利用甲基芳烃作为起始原料,使该方法具有新颖性和环境友好性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201401086
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文献信息

  • Visible-Light-Mediated Efficient Metal-Free Catalyst for α-Oxygenation of Tertiary Amines to Amides
    作者:Yu Zhang、Daniel Riemer、Waldemar Schilling、Jiri Kollmann、Shoubhik Das
    DOI:10.1021/acscatal.8b01897
    日期:2018.7.6
    α-oxygenation of tertiary amines to the corresponding amides using oxygen as an oxidant. This visible-light-mediated oxygenation reaction exhibited excellent substrates scope under mild reaction conditions and generated water as the only byproduct. The synthetic utility of this approach has been demonstrated by applying onto drug molecules. At the end, detailed mechanistic reactions clearly showed the role
    已经发现了一种无金属的体系,可以使用氧气作为氧化剂将叔胺有效地α-氧化为相应的酰胺。该可见光介导的氧化反应在温和的反应条件下表现出优异的底物范围,并且产生的水是唯一的副产物。通过应用于药物分子已证明了该方法的合成效用。最后,详细的机械反应清楚地表明了氧气和光催化剂的作用。
  • Iron-Catalyzed Direct Synthesis of Amides from Methylarenes
    作者:Surya Srinivas Kotha、Sindhura Badigenchala、Govindasamy Sekar
    DOI:10.1002/adsc.201401086
    日期:2015.5.4
    first catalytic process has been developed for the direct synthesis of amides from readily available petroleum by‐products (methylarenes) and amines using an iron catalyst. In this new catalytic reaction, the methyl group of the methylarene is oxidized to the corresponding aldehyde through non‐directed CH oxidation followed by its oxidative amidation with N‐chloroamine, yielding the carboxylic amide
    已开发出一种高效,绿色且首创的催化方法,用于使用铁催化剂从易于获得的石油副产品(甲基芳烃)和胺直接合成酰胺。在这个新的催化反应中,methylarene的甲基是通过非定向下氧化成相应的醛 ħ氧化,接着用其氧化酰胺化Ñ -chloroamine,得到羧酸酰胺。用铁催化剂氧化,叔丁基过氧化氢(TBHP)作为唯一氧化剂,在温和的反应条件下合成酰胺以及利用甲基芳烃作为起始原料,使该方法具有新颖性和环境友好性。
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