2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromopyrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₉H₅BrF₃N₃
• 分子量: 292.058
• InChiKey: IBKZZOOQLVTPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯 在 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2‘,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以38%的产率得到5-((1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2021012018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012018A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2021012018A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021012018A5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015979A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍，其中增加的（例如，过多的）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或病症的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS HAVING AN UREA OR ANALOGUE AND THEIR COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES AYANT UNE URÉE OU UN ANALOGUE ET LEURS COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022150585A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化合物实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激器（STING）。这些化合物实体可用于治疗某种情况，疾病或障碍，其中增加的（例如，过度的）STING激活（例如，STING信号传导）有助于该情况，疾病或障碍（例如，癌症）的病理学和/或症状和/或进展在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化合物实体的组合物以及使用和制备相同化合物实体的方法。
• INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Cincera Therapeutics Pty Ltd

  公开号：EP4003986A1

  公开（公告）日：2022-06-01
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CINCERA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021012018A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The disclosure relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. The disclosure provides compounds that may have beneficial therapeutic activity in the treatment of a disease or condition mediated by excessive or otherwise undesirable Des1 and/or fibrotic activity.
• WO2021012018A5
  申请人：——

  公开号：WO2021012018A5

  公开（公告）日：2023-07-31