ethyl 2-(p-methoxyphenylamino)-5-methyl-4-oxo-hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(p-methoxyphenylamino)-5-methyl-4-oxo-hexanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxyanilino)-5-methyl-4-oxohexanoate；ethyl 2-(4-methoxyanilino)-5-methyl-4-oxohexanoate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: NXUIXRFSEHAPFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(p-methoxyphenylamino)-5-methyl-4-oxo-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  脱羧曼尼希反应

  摘要：

  由可烯醇化醛获得的对甲氧基苯基亚胺在没有催化剂的情况下在室温下通过脱羧曼尼希反应与 β-酮羧酸反应。以高度的抗选择性获得曼尼希产物。通过使用手性含氧醛，可以在操作上简单地获得氨基羟基化聚酮化合物亚结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201644

文献信息

• Decarboxylative Mannich Reactions
  作者：Maximillian Böhm、Kerstin Proksch、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/ejoc.201201644

  日期：2013.2

  p-Methoxyphenylimines obtained from enolizable aldehydes react in the absence of catalysts at room temperature with β-keto carboxylic acids through a decarboxylative Mannich reaction. The Mannich products were obtained with a high degree of anti selectivity. By use of chiral oxygen-containing aldehydes, operationally simple access to aminohydroxylated polyketide substructures is possible.

  由可烯醇化醛获得的对甲氧基苯基亚胺在没有催化剂的情况下在室温下通过脱羧曼尼希反应与 β-酮羧酸反应。以高度的抗选择性获得曼尼希产物。通过使用手性含氧醛，可以在操作上简单地获得氨基羟基化聚酮化合物亚结构。