2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD16212718
• 分子量: 242.318
• InChiKey: KCUCKLLGQISPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol 在 PdNi₇ 、 氢气 作用下， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Pd-Ni双金属纳米粒子在离子液体中对木质素模型化合物中CO键的选择性氢解

  摘要：

  可以在环境压力和中性条件下，使用氢气作为氢供体，通过Pd-Ni双金属纳米粒子在离子液体中选择性裂解β-O-4和ɑ-O-4键。在催化体系中没有发生苯环的氢化。根据实验和表征结果，与单一镍和钯催化剂相比，发现活性明显提高。反应后，催化体系仍可通过简单的萃取留在反应器中，无需进一步处理即可重复使用。

  DOI：

  10.1039/c7dt02498c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanone 在 甲酸 、 C₃₃H₃₃ClIrNO 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  用于水中羰基化合物的高效化学选择转移加氢的多功能Iridicycle催化剂

  摘要：

  环金属化铱配合物被证明是高效的化学选择催化剂，可用于在水中用甲酸转移多种羰基的加氢反应。实例包括α-取代的酮（α-醚，α-卤代，α-羟基，α-氨基，α-腈或α-酯），α-酮酸酯，β-酮酸酯和α，β-不饱和醛。在pH 4.5下，还原反应的底物/催化剂比例最高为50000，并且不需要有机溶剂。该方案为合成β-官能化的仲醇（例如β-羟基醚，β-羟胺和β-羟基卤化物）提供了一种实用，简便且有效的方法，它们是医药，精细化工，香料和农业化学合成中的重要中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201403701