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2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol
英文别名
——
2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol化学式
CAS
——
化学式
C16H18O2
mdl
MFCD16212718
分子量
242.318
InChiKey
KCUCKLLGQISPSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol 在 PdNi7氢气 作用下, 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以87%的产率得到2,6-二甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Pd-Ni双金属纳米粒子在离子液体中对木质素模型化合物中CO键的选择性氢解
    摘要:
    可以在环境压力和中性条件下,使用氢气作为氢供体,通过Pd-Ni双金属纳米粒子在离子液体中选择性裂解β-O-4和ɑ-O-4键。在催化体系中没有发生苯环的氢化。根据实验和表征结果,与单一镍和钯催化剂相比,发现活性明显提高。反应后,催化体系仍可通过简单的萃取留在反应器中,无需进一步处理即可重复使用。
    DOI:
    10.1039/c7dt02498c
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanone甲酸 、 C33H33ClIrNO 、 sodium formate 作用下, 以 为溶剂, 反应 14.0h, 以95%的产率得到2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    用于水中羰基化合物的高效化学选择转移加氢的多功能Iridicycle催化剂
    摘要:
    环金属化铱配合物被证明是高效的化学选择催化剂,可用于在水中用甲酸转移多种羰基的加氢反应。实例包括α-取代的酮(α-醚,α-卤代,α-羟基,α-氨基,α-腈或α-酯),α-酮酸酯,β-酮酸酯和α,β-不饱和醛。在pH 4.5下,还原反应的底物/催化剂比例最高为50000,并且不需要有机溶剂。该方案为合成β-官能化的仲醇(例如β-羟基醚,β-羟胺和β-羟基卤化物)提供了一种实用,简便且有效的方法,它们是医药,精细化工,香料和农业化学合成中的重要中间体。
    DOI:
    10.1002/chem.201403701
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文献信息

  • Versatile Iridicycle Catalysts for Highly Efficient and Chemoselective Transfer Hydrogenation of Carbonyl Compounds in Water
    作者:Dinesh Talwar、Xiaofeng Wu、Ourida Saidi、Noemí Poyatos Salguero、Jianliang Xiao
    DOI:10.1002/chem.201403701
    日期:2014.9.26
    Cyclometalated iridium complexes are shown to be highly efficient and chemoselective catalysts for the transfer hydrogenation of a wide range of carbonyl groups with formic acid in water. Examples include α‐substituted ketones (α‐ether, α‐halo, α‐hydroxy, α‐amino, α‐nitrile or α‐ester), α‐keto esters, β‐keto esters and α,β‐unsaturated aldehydes. The reduction was carried out at substrate/catalyst ratios of
    环金属化铱配合物被证明是高效的化学选择催化剂,可用于在水中用甲酸转移多种羰基的加氢反应。实例包括α-取代的酮(α-醚,α-卤代,α-羟基,α-氨基,α-腈或α-酯),α-酮酸酯,β-酮酸酯和α,β-不饱和醛。在pH 4.5下,还原反应的底物/催化剂比例最高为50000,并且不需要有机溶剂。该方案为合成β-官能化的仲醇(例如β-羟基醚,β-羟胺和β-羟基卤化物)提供了一种实用,简便且有效的方法,它们是医药,精细化工,香料和农业化学合成中的重要中间体。
  • The selective hydrogenolysis of C–O bonds in lignin model compounds by Pd–Ni bimetallic nanoparticles in ionic liquids
    作者:Kang-kang Sun、Guo-ping Lu、Jia-wei Zhang、Chun Cai
    DOI:10.1039/c7dt02498c
    日期:——
    bimetallic nanoparticles in ionic liquids using hydrogen gas as the hydrogen donor under ambient pressure and neutral conditions. No hydrogenation of benzene ring takes place in the catalytic system. A obvious improvement in activity is found compared with single nickel and palladium catalysts based on the results of experiments and characterization. After the reaction, the catalytic system still stays
    可以在环境压力和中性条件下,使用氢气作为氢供体,通过Pd-Ni双金属纳米粒子在离子液体中选择性裂解β-O-4和ɑ-O-4键。在催化体系中没有发生苯环的氢化。根据实验和表征结果,与单一镍和钯催化剂相比,发现活性明显提高。反应后,催化体系仍可通过简单的萃取留在反应器中,无需进一步处理即可重复使用。
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