phenyl cycloheptanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl cycloheptanecarboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: DIDOHXFYKLCOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烷 、 氯甲酸苯酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 phosphate potassium salt 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到phenyl cycloheptanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用 Ni-光氧化还原催化从烷烃直接形成 C-C 键

  摘要：

  通过镍和光氧化还原催化，实现了未活化的 C(sp3)-H 键和氯甲酸酯之间直接交叉偶联的方法。多种原料化学品，例如 (a) 环烷烃和甲苯，以及后期中间体，仅使用 3 当量的 CH 伙伴，在温和条件下形成分子间 CC 键即可生成酯。位点选择性是根据键强度和极性趋势来预测的，这与氯自由基作为氢原子抽象物种的中间作用一致。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09191

文献信息

• Method of preparing acyloxybenzenesulfonic acids and salts thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0165480A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Alkali metal salts and alkaline earth metal salts of' acyloxybenzenesulfonate are prepared by sulfonating an aryl ester of an organic acid with gaseous sulfur trioxide to produce a sulfonation reaction mixture containing acyloxybenzenesulfonic acid, neutralizing the sulfonation reaction mixture with alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide to produce an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonic acid and thereafter recovering from the reaction mixture the acyloxybenzenesulfonic acid salt product thus formed.

  丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是：将有机酸的芳基酯与气态三氧化硫磺化，生成含有丙烯酰氧基苯磺酸的磺化反应混合物，用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和磺化反应混合物，生成丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐或碱土金属盐，然后从反应混合物中回收由此生成的丙烯酰氧基苯磺酸盐产物。
• US4537724A
  申请人：——

  公开号：US4537724A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4588533A
  申请人：——

  公开号：US4588533A

  公开（公告）日：1986-05-13
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides named compounds of formula (I ), wherein R4 is a N- sustituted quinuclidine ( I ) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for' the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.
• Direct C–C Bond Formation from Alkanes Using Ni-Photoredox Catalysis
  作者：Laura K. G. Ackerman、Jesus I. Martinez Alvarado、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.8b09191

  日期：2018.10.31

  C(sp3)-H bonds and chloroformates has been accomplished via nickel and photoredox catalysis. A diverse range of feedstock chemicals, such as (a)cyclic alkanes and toluenes, along with late-stage intermediates, undergo intermolecular C-C bond formation to afford esters under mild conditions using only 3 equiv of the C-H partner. Site selectivity is predictable according to bond strength and polarity

  通过镍和光氧化还原催化，实现了未活化的 C(sp3)-H 键和氯甲酸酯之间直接交叉偶联的方法。多种原料化学品，例如 (a) 环烷烃和甲苯，以及后期中间体，仅使用 3 当量的 CH 伙伴，在温和条件下形成分子间 CC 键即可生成酯。位点选择性是根据键强度和极性趋势来预测的，这与氯自由基作为氢原子抽象物种的中间作用一致。