N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-6-[(methylsulfonyl)methylamino]capronamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-6-[(methylsulfonyl)methylamino]capronamide
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]hexanamide
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 294.415
• InChiKey: XODBYRZMTCNFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-6-[(methylsulfonyl)methylamino]capronamide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62.2 g (80%)的产率得到4.5-dihydro-4,4-dimethyl-2-{5-[(methylsulfonyl)methylamino]pentyl}-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的二氢吡啶衍生物，其中符号R和R.sup.1至R.sup.6具有声明1中给出的意义，具有明显的钙拮抗活性，因此可用作药物，特别是用于控制或预防心绞痛、缺血、高血压和/或偏头痛。公式I的化合物可通过将公式##STR2##的伊利丁化合物与公式##STR3##的恩胺反应制备。

  公开号：

  US04847273A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(methylsulfonyl)methylamino]caproic acid methyl ester 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-6-[(methylsulfonyl)methylamino]capronamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的二氢吡啶衍生物，其中符号R和R.sup.1至R.sup.6具有声明1中给出的意义，具有明显的钙拮抗活性，因此可用作药物，特别是用于控制或预防心绞痛、缺血、高血压和/或偏头痛。公式I的化合物可通过将公式##STR2##的伊利丁化合物与公式##STR3##的恩胺反应制备。

  公开号：

  US04847273A1

文献信息

• 1,4-Dihydro-5-sulfamoyl-nicotinsäureester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0212107A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Es wurde gefunden, daß die neuen Dihydropyridinderivate der Formel worin die Symbole R und R1 bis R6 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, eine ausgeprägte Calcium-antagonistische Wirkung besitzen und demnach als Arzneimittel verwendet werden können, insbesondere bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Angina pectoris, Ischämie, Bluthochdruck und/oder Migräne. Die Verbindungen der Formel können durch Umsetzen einer ebenfalls neuen Ylidenverbindung der Formel mit einem Enamin der Formel hergestellt werden.

  研究发现，新的二氢吡啶衍生物的化学式为 其中符号 R 和 R1 至 R6 的含义如权利要求 1 所述、 具有明显的钙拮抗作用，因此可用作药物，特别是用于防治心绞痛、缺血、高血压和/或偏头痛。式中化合物可通过式中同样新的亚甲基化合物与式中的烯胺反应获得 与式 可制备。
• US4847273A
  申请人：——

  公开号：US4847273A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US4994612A
  申请人：——

  公开号：US4994612A

  公开（公告）日：1991-02-19
• Dihydropyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04847273A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Dihydropyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein the symbols R and R.sup.1 to R.sup.6 have the significance given in claim 1, have a pronounced calcium-antagonist activity and can accordingly be used as medicaments, especially in the control or prevention of angina pectoris, ischemia, high blood pressure and/or migraine. The compounds of formula I can be prepared by reacting an ylidene compound of the formula ##STR2## with an enamine of the formula ##STR3##

  公式为##STR1##的二氢吡啶衍生物，其中符号R和R.sup.1至R.sup.6具有声明1中给出的意义，具有明显的钙拮抗活性，因此可用作药物，特别是用于控制或预防心绞痛、缺血、高血压和/或偏头痛。公式I的化合物可通过将公式##STR2##的伊利丁化合物与公式##STR3##的恩胺反应制备。