propyl levulinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propyl levulinate
• 英文别名: Propyl 5-oxohexanoate；propyl 5-oxohexanoate
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: WJIGSTZWWNSTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-甲基环戊酮 在 cerium(IV) sulphate 、 氧气 作用下， 反应 12.0h， 以45%的产率得到propyl levulinate
  参考文献：
  名称：

  在醇和乙酸中用四水硫酸铈 (IV) 氧化 2-取代的环烷酮

  摘要：

  2-取代环烷酮与四水合硫酸铈 (CS) 在醇和乙酸中反应，分别通过氧化反应生成相应的含氧酸 (80-96%) 和含氧酸 (78-​​96%) 烷基酯C(R)–C=O 键的断裂。在甲醇中的 2-碘环烷酮的情况下，以良好的收率获得二甲酯。在甲醇中用 CS 处理 5α-cholestan-3-one 以良好的收率产生 2,3-seco 衍生物的 2-缩醛 3-酯。还讨论了铈 (IV) 和铜 (II) 盐的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2515

文献信息

• Mediating acid-catalyzed conversion of levoglucosan into platform chemicals with various solvents
  作者：Xun Hu、Liping Wu、Yi Wang、Daniel Mourant、Caroline Lievens、Richard Gunawan、Chun-Zhu Li

  DOI：10.1039/c2gc35961h

  日期：——

  polymerization. Acetone reacted with sugars, forming substantial amounts of polymer. N,N-Dimethyl formamide poisoned the acid resin catalyst, leading to negligible conversion of levoglucosan. Dimethyl sulfoxide (DMSO) mainly catalyzed the conversion of levoglucosan into 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF), 2,5-furandicarboxaldehyde, and the sulfur ether of HMF. DMSO has a low ability to transfer protons, which

  酸的催化转化 左旋葡聚糖 已经研究了单醇，多元醇，酒类， 水， 氯仿， 甲苯， 丙酮， N，N-二甲基甲酰胺， 二甲基亚砜 和一些混合 溶剂，旨在通过以下方式介导糖类向平台化学物质的转化 溶剂。一元醇可以稳定可溶性聚合物 从而抑制不溶物的形成 聚合物。 水 没有这种效果，导致较低的产量 乙酰丙酸。 氯仿 无法有效溶解 左旋葡聚糖，导致“溶解” 左旋葡聚糖 在里面 催化剂 随之而来的迅速 聚合。 丙酮 与糖反应，形成大量的 聚合物。 N，N-二甲基甲酰胺 中毒了酸性树脂 催化剂，导致转化率可忽略不计 左旋葡聚糖。 二甲基亚砜 （二甲基亚砜）主要催化了 左旋葡聚糖 进入 5-（羟甲基）糠醛 （HMF）， 2,5-呋喃甲醛，以及HMF的硫醚。 二甲基亚砜 转移能力低 质子，这有助于避免HMF与催化部位进一步接触并稳定HMF。
• Oxidation of 2-Alkylcycloalkanones with Iodine–Cerium(iv) Salts in Alcohols
  作者：Liangyou He、Miyuki Kanamori、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1039/a806288i

  日期：——

  The reaction of 2-alkylcycloalkanones with iodine–cerium(IV) salts in alcohols (methanol, ethanol, propan-1-ol or propan-2-ol) gave the respective oxo ester in 28–98% yields.

  在醇（甲醇、乙醇、丙醇-1或丙醇-2）中，2-烷基环烷酮与碘-铈(IV)盐反应，分别以28-98%的产率得到相应的氧酯。
• SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRADBURY Barton James

  公开号：US20070197646A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted taraxastanes useful for treating viral infections, are provided herein. Thus, in a first aspect, the invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , and X are defined herein. The compounds described herein are thought to act by inhibiting retroviral maturation, including maturation of encapsulated retroviruses viruses, such as the HIV viruses, HIV-1 and HIV-2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds of Formula I are included herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。