5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: (5R)-5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• 分子量: 270.762
• InChiKey: STYMDIGSQIQPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 copper(II) acetate 氧气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a pale yellow solid (1.8 mg, 12%)的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2,3,4,7-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量R、Ar、X和Ar1和n的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130310394A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-[2-nitro-1-(nitromethyl)ethyl]benzene 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 17.83h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及Formula I的化合物或其药用可接受的盐，其中变量R、Ar、X和Ar1以及n的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130310394A1

文献信息

• PYRIMIDINO [1, 2 -C]QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2852594A1

  公开（公告）日：2015-04-01
• PYRIMIDINO[1,2-C]QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2852594B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US9365575B2
  申请人：——

  公开号：US9365575B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] PYRIMIDINO [1, 2 -C] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINO[1,2-C]QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013177053A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein variables R, Ar, X, and Ar1 and n are as defined herein. The compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc

  公开号：US20130310394A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein variables R, Ar, X, and Ar 1 and n are as defined herein. The compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及Formula I的化合物或其药用可接受的盐，其中变量R、Ar、X和Ar1以及n的定义如本文所述。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。