ethyl 3-(4-methylthiazol-2-yl)amino-4-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-methylthiazol-2-yl)amino-4-oxopentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: NNFLGFYGZXYAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑 、 3-溴-4-氧代戊酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以5.8%的产率得到ethyl 3,6-dimethylimidazo<2,1-b>thiazole-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。二十一 咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑和咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的合成

  摘要：

  研究了一些2-氨基苯并噻唑和2-氨基噻唑与3-溴-4-氧杂戊酸乙酯的反应，目的是得到相应的咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑和咪唑并[2,1- b ]-噻唑衍生物， 分别。在某些情况下，获得了两种意外的副产物以及所需的化合物，并阐明了它们的结构：例如，2-氨基苯并噻唑与3-溴-4-氧戊酸乙酯反应生成乙基2-甲基咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑-3-乙酸盐与咪唑基[ 2,1- b ]苯并噻唑-2-丙酸乙酯和3-（苯并噻唑-2-基）氨基-4-氧戊酸乙酯一起。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240129

文献信息

• Research on heterocyclic compounds. XXI. Synthesis of imidazo[2,1-<i>b</i>]benzothiazole and imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole derivatives
  作者：Enrico Abignente、Paolo De Caprariis、Giovanni De Martino、Rosaria Patscot

  DOI：10.1002/jhet.5570240129

  日期：1987.1

  corresponding imidazo[2,1-b]benzothiazole and imidazo[2,1-b]-thiazole derivatives, respectively. In some cases, two unexpected side products were obtained together with the required compound and their structures were elucidated: e.g., 2-aminobenzothiazole reacted with ethyl 3-bromo-4-oxopentanoate to give ethyl 2-methylimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-acetate together with ethyl imi-dazo[2,1-b]benzothiazole-2-propionate

  研究了一些2-氨基苯并噻唑和2-氨基噻唑与3-溴-4-氧杂戊酸乙酯的反应，目的是得到相应的咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑和咪唑并[2,1- b ]-噻唑衍生物， 分别。在某些情况下，获得了两种意外的副产物以及所需的化合物，并阐明了它们的结构：例如，2-氨基苯并噻唑与3-溴-4-氧戊酸乙酯反应生成乙基2-甲基咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑-3-乙酸盐与咪唑基[ 2,1- b ]苯并噻唑-2-丙酸乙酯和3-（苯并噻唑-2-基）氨基-4-氧戊酸乙酯一起。