N-isopropyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO₂S
• mdl: MFCD20043069
• 分子量: 267.272
• InChiKey: LTFMAZDJHXMHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 在 chromium acetate hydroxide 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到4-三氟甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  醋酸铬 (III) 催化过碘酸对 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的新型 N-脱烷基化反应

  摘要：

  已发现氢氧化铬 (III) 是 N-烷基磺酰胺和 N,N-二烷基磺酰胺的 N-脱烷基化的有效催化剂，可在室温下与乙腈中的高碘酸一起以良好至极好的收率提供磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830851
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 、 异丙胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium pyrosulfite 、 葫芦脲 水合物 、 copper(I) bromide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-isopropyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳香族磺酰胺的机械化学合成

  摘要：

  开发了一种三组分 Pd 催化的 K 2 S 2 O 5和胺与芳基溴化物或芳族羧酸的氨基磺酰化反应。开发该策略是为了利用机械能并适应伯胺和仲脂肪族和芳族胺，为各种磺胺类药物提供新的捷径。对反应范围和局限性的研究表明，它可以容忍广泛的官能团和许多结构模式。反应放大到克级。

  DOI：

  10.1039/d1cc03224k

文献信息

• Functionalization of α‐C(sp ³ )−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
  作者：Niklas Radhoff、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202013275

  日期：2021.2.15

  α‐C−H arylation of N‐alkylamides using 2‐iodoarylsulfonyl radical translocating arylating (RTA) groups is reported. The method allows the construction of α‐quaternary carbon centers in amides. Various mono‐ and disubstituted RTA‐groups are applied to the arylation of primary, secondary, and tertiary α‐C(sp3)−H‐bonds. These radical transformations proceed in good to excellent yields and the cascades

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。
• Antibacterial Agents
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20090023669A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention, in one aspect, provides a method of inhibiting bacterial growth by contacting bacteria with an effective amount of at least one monosaccharide compound of formula (1) as described herein:
• US7989422B2
  申请人：——

  公开号：US7989422B2

  公开（公告）日：2011-08-02