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2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl
2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl
英文别名
methyl 2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate;Methyl 2,7-dimethoxy-9-oxoxanthene-1-carboxylate;methyl 2,7-dimethoxy-9-oxoxanthene-1-carboxylate
CAS
——
化学式
C
17
H
14
O
6
mdl
——
分子量
314.295
InChiKey
PFXNMLNGKDSYJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到9-hydroxy-2,7-dimethoxy-9H-xanthene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Spartolonin B的全合成新工艺
摘要:
开发了一种新颖且简单的路线,可以从负担得起的商业化合物中以高产率获得 spartolonin B。Diels-Alder 策略用于轻松构建多取代二苯醚。呫吨酮片段是通过在分子内 Friedel-Crafts 反应中环化,然后选择性还原酮基和从羟基转化为氰基而获得的。内酯的最后部分直接通过用雷尼镍还原氰基而得到。
DOI:
10.1055/s-0036-1588723
作为产物:
描述:
2-羟基-6-甲基苯甲酸
在
盐酸
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
四(三苯基膦)钯
、
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
、
偶氮二异丁腈
、
水
、 copper diacetate 、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
一水合肼
、
间氯过氧苯甲酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
四氯化碳
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl
参考文献:
名称:
铜催化环二苯基碘鎓合成一苯并呋喃,黄嘌呤和黄嘌呤
摘要:
已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓(CDPI)的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应,能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外,具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。
DOI:
10.1002/ejoc.201900745
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文献信息
一种天然产物三棱内酯SsnB及其关键中间体 的合成方法
申请人:
南京中医药大学
公开号:
CN105949213B
公开(公告)日:
2017-10-20
本发明提供了一种
天然产物
三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成
天然产物
三棱内酯SsnB的方法,合成路线简单,后处理简便,且产率都较高;所用试剂都是廉价易得,反应温度时间都比较短;能够很好的缓解对SsnB的需求,能够克服现有技术的不足。
查看更多
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