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2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl
英文别名
methyl 2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate;Methyl 2,7-dimethoxy-9-oxoxanthene-1-carboxylate;methyl 2,7-dimethoxy-9-oxoxanthene-1-carboxylate
2,7-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate methyl化学式
CAS
——
化学式
C17H14O6
mdl
——
分子量
314.295
InChiKey
PFXNMLNGKDSYJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 一种天然产物三棱内酯SsnB及其关键中间体 的合成方法
    申请人:南京中医药大学
    公开号:CN105949213B
    公开(公告)日:2017-10-20
    本发明提供了一种天然产物三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成天然产物三棱内酯SsnB的方法,合成路线简单,后处理简便,且产率都较高;所用试剂都是廉价易得,反应温度时间都比较短;能够很好的缓解对SsnB的需求,能够克服现有技术的不足。
  • Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Dibenzofurans, Xanthenes, and Xanthones from Cyclic Diphenyl Iodoniums
    作者:Daqian Zhu、Min Li、Zhouming Wu、Yongliang Du、Bingling Luo、Peng Huang、Shijun Wen
    DOI:10.1002/ejoc.201900745
    日期:2019.7.31
    Oxygenation of cyclic diphenyl iodoniums (CDPIs) with varied medium‐ring sizes has been fully investigated. This practical copper‐catalyzed tandem reaction of CDPIs with water as the oxygen source enables the construction of derivatised dibenzofurans and xanthenes at moderate to good yields. Moreover, structurally important xanthones are also successfully accessed under the oxygenation conditions with
    已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓(CDPI)的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应,能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外,具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。
  • A New Process for the Total Synthesis of Sparstolonin B
    作者:Haitao Yu、Xiaohang Tang、Le Tong、Mengyi Yao、Qiaoli Liang、Xiaolong Wang
    DOI:10.1055/s-0036-1588723
    日期:2017.6
    A Diels–Alder strategy was used for the facile construction of the multisubstituted diphenyl ether. The xanthenone segment was obtained by cyclization in an intramolecular Friedel–Crafts reaction, followed by selective reduction of a ketone group and a transformation from a hydroxy group into a cyano group. The final part of the lactone was directly derived by the reduction of the cyano group with
    开发了一种新颖且简单的路线,可以从负担得起的商业化合物中以高产率获得 spartolonin B。Diels-Alder 策略用于轻松构建多取代二苯醚。呫吨酮片段是通过在分子内 Friedel-Crafts 反应中环化,然后选择性还原酮基和从羟基转化为氰基而获得的。内酯的最后部分直接通过用雷尼镍还原氰基而得到。
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