5,11-dihydro-1,3,7,9-tetramethoxy-6,12-di(4'-chlorophenyl)indolo<3,2-b>carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dihydro-1,3,7,9-tetramethoxy-6,12-di(4'-chlorophenyl)indolo<3,2-b>carbazole
• 英文别名: 6,12-Bis(4-chlorophenyl)-1,3,7,9-tetramethoxy-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 化学式: C₃₄H₂₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 597.497
• InChiKey: FFYNFPSRZYDMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基吲哚 、 4-氯苯甲醛 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到5,6,11,12-tetrahydro-1,3,7,9-tetramethoxy-6,12-di(4'-chlorophenyl)indolo<3,2-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  由4,6-二甲氧基吲哚和芳基醛1合成吲哚并[3,2- b ]咔唑

  摘要：

  4,6-二甲氧基吲哚1仅在C3和C2处与芳基醛和磷酰氯反应，分别得到四氢和二氢吲哚[3,2- b ]咔唑11和12，以及二氢吲哚[2,3 ]的几个实例- b ]咔唑10。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00741-p

文献信息

• Synthesis of indolo[3,2-b]carbazoles from 4,6-dimethoxyindole and aryl aldehydes 1
  作者：David StC. Black、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00741-p

  日期：1995.10

  4,6-Dimethoxyindole 1 undergoes reaction with aryl aldehydes and phosphoryl chloride only at C3 and C2, to give tetrahydro- and dihydro-indolo[3,2-b]carbazoles 11 and 12 respectively, and several examples of dihydroindolo[2,3-b]carbazoles 10.

  4,6-二甲氧基吲哚1仅在C3和C2处与芳基醛和磷酰氯反应，分别得到四氢和二氢吲哚[3,2- b ]咔唑11和12，以及二氢吲哚[2,3 ]的几个实例- b ]咔唑10。