2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-(2-phenylacetamido)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-(2-phenylacetamido)acetamide
• 英文别名: 2-(4-ethylsulfonylphenyl)-N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-2-[(2-phenylacetyl)amino]acetamide
• 化学式: C₂₇H₂₄F₆N₂O₅S
• 分子量: 602.554
• InChiKey: YNDQSYNAWXKDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-2-(2-phenylacetamido)acetamide
  参考文献：
  名称：

  与视黄酸受体相关的孤儿受体C2的有效和口服生物利用度激动剂的发现。

  摘要：

  描述了最近公开的核受体RORC2的反向激动剂系列的进一步优化。在X射线晶体结构的引导下，对化合物1左侧的研究导致将4-芳基-硫代苯基残基替换为六氟-2-苯基-丙-2-醇部分。这种变化产生了化合物28，该化合物将改善的类药物特性与良好的细胞效力和明显更低的剂量相结合，使用了早期剂量即可进行预测。口服给药后，小鼠胸腺中双阳性T细胞数量的减少证明了体内靶标的参与。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00158