carbodiimide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: carbodiimide hydrochloride
• 化学式: CH₂N₂*ClH
• 分子量: 78.5012
• InChiKey: DCPMPXBYPZGNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dichlorophenyl)-6-ethyl-2-(methylthio)-pyrimidine-5-carboxylic acid 、 carbodiimide hydrochloride 、 N-丙基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,5-dichlorophenyl)-6-ethyl-2-(methylthio)-N-(3-phenylpropyl)-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  非手性嘧啶衍生物和以下结构式或其类似物的吡啶衍生物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且当口服时表现出镇痛作用。它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  EP1318147A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘乙酸 在 aluminum (III) chloride titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 carbodiimide hydrochloride 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (RS)-1-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1,3-dihydro-2H-benzoimidazol-2-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  REMEDY FOR SLEEP DISTURBANCE

  摘要：

  公开号：

  EP1491212B1

文献信息

• Sulfonamide hydroxamates
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of the Formula (I): wherein Z, R1, R, and Ar2 are as defined in the specification. This invention also relates to sulfonamide compounds of the Formula (I) that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing the compounds.

  其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式（I）。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的药物组合物，其使用方法以及化合物的制备方法。
• Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Thom Stephen

  公开号：US20050250792A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , Z, Q, m, n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and T are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, especially for the treatment of chemokine receptor related diseases and conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物：其中R1，R2，R3，R6，Z，Q，m，n，X1，X2，X3，X4和T如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，并用于治疗，特别是用于治疗趋化因子受体相关疾病和病况。
• Oxadiazoles, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US06277872B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  The invention relates to oxadiazole derivatives of general formula (I) wherein X, Y, Z and R1 are defined as described in the specification and claims, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的噁二唑衍生物，其中X、Y、Z和R1的定义如规格说明和权利要求书中所述，制备它们的过程以及它们作为药物组合物的用途。
• Heterocyclic compounds, intermediates thereof and elastase inhibitors
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06835714B1

  公开（公告）日：2004-12-28

  The present invention relates to a heterocyclic compound of the following formula (I-a), its ester, or a salt thereof, and a human neutrophilic elastase inhibitor containing the same as the active ingredient, etc. wherein A and B are the same or different and each is a lower alkylene group being optionally substituted by an oxo group, D is a heteromonocyclic or heterobicyclic group being optionally substituted by an oxo group, R1 and R2 are the same or different and each is a lower alkyl group, R3 and R4 are different from each other, and each is a hydrogen atom or a hydroxy group, or both combine together to form an oxo group, and R5 is 2-benzoxazolyl, trifluoromethyl, benzylamino-carbonyl, etc.

  本发明涉及以下式（I-a）的杂环化合物，其酯或其盐，以及含有其作为活性成分的人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂等。其中，A和B相同或不同，每个都是可选地被氧代团取代的较低烷基烷基，D是可选地被氧代团取代的杂单环或杂双环基团，R1和R2相同或不同，每个都是较低烷基烷基，R3和R4不同，并且每个都是氢原子或羟基，或两者结合形成氧代团，R5是2-苯并噁唑基，三氟甲基，苯甲氨基羰基等。
• Fused pyramidine derivative and use thereof
  申请人：Hamamura Kazumasa

  公开号：US20070010537A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R 1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring A a is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring B a is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, W a is an oxygen atom or a sulfur atom, X a1 and X a2 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or X a1 and X a2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR 3a (wherein R 3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Y a is C 1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。