5,10,15,20,22,24-hexahydro-5,5,10,15,15,20-hexamethyl-10α,20α-bis(4-nitrophenyl)calix[4]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20,22,24-hexahydro-5,5,10,15,15,20-hexamethyl-10α,20α-bis(4-nitrophenyl)calix[4]pyrrole
• 英文别名: 5,5,10,15,15,20-Hexamethyl-10,20-bis(4-nitrophenyl)-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin
• 化学式: C₃₈H₃₈N₆O₄
• 分子量: 642.758
• InChiKey: PJYGRKFVQKZJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20,22,24-hexahydro-5,5,10,15,15,20-hexamethyl-10α,20α-bis(4-nitrophenyl)calix[4]pyrrole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,10,15,20,22,24-hexahydro-5,5,10,15,15,20-hexamethyl-10α,20α-bis(4-aminophenyl)calix[4]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯10α,20α-二取代席夫碱和尿素衍生物的合成、晶体结构和络合性质

  摘要：

  摘要 10α,20α-二(4-氨基苯基)杯[4]吡咯是通过二烷基二吡咯甲烷与对硝基苯乙酮的酸催化环化反应和硝基的顺序加氢反应合成的，后者依次与几种芳香醛和吡啶甲醛以及异氰酸酯反应。得到一系列杯[4]吡咯10α,20α-二取代席夫碱和尿素衍生物。通过X射线衍射成功地确定了新形成的杯[4]吡咯席夫碱的晶体结构。杯[4]吡咯席夫碱对过渡金属离子的络合性质也用紫外-可见光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.12.001
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2,2-丙烷二基)二(1H-吡咯) 、 对硝基苯乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,10,15,20,22,24-hexahydro-5,5,10,15,15,20-hexamethyl-10α,20α-bis(4-nitrophenyl)calix[4]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯10α,20α-二取代席夫碱和尿素衍生物的合成、晶体结构和络合性质

  摘要：

  摘要 10α,20α-二(4-氨基苯基)杯[4]吡咯是通过二烷基二吡咯甲烷与对硝基苯乙酮的酸催化环化反应和硝基的顺序加氢反应合成的，后者依次与几种芳香醛和吡啶甲醛以及异氰酸酯反应。得到一系列杯[4]吡咯10α,20α-二取代席夫碱和尿素衍生物。通过X射线衍射成功地确定了新形成的杯[4]吡咯席夫碱的晶体结构。杯[4]吡咯席夫碱对过渡金属离子的络合性质也用紫外-可见光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.12.001

文献信息

• Molecular recognition of pyrazine <i>N</i>,<i>N</i>′-dioxide using aryl extended calix[4]pyrroles
  作者：Chenxing Guo、Hu Wang、Vincent M. Lynch、Xiaofan Ji、Zachariah A. Page、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1039/d0sc01496f

  日期：——

  substituted C4P (receptor 4) and an α,α,α,α-tetraaryl substituted C4P (receptor 5). Single crystal structural analyses of the 2 : 1 host–guest complexes between receptors 1–3 and PZDO revealed that the C4P subunits exist in an unusual partial cone conformation and that the PZDO guest is held within electron-rich cavities formed by the lower rims of the individual C4P macrocycle. In contrast, receptor 5 was seen

  基于杯 [4] 吡咯 (C4P) 的系统已被广泛用作阴离子和离子对的结合剂。然而，它们作为中性物种的分子容器的能力仍未得到充分探索。我们在这里报告了吡嗪N , N '-二氧化物 ( PZDO )的分子识别，使用一系列芳基延伸的 C4P，包括三个 α,α-二芳基取代的 C4P（受体1-3），一个 α,β-二芳基取代的 C4P（受体4 )和α,α,α,α-四芳基取代的C4P(受体5 )。受体1-3和PZDO之间 2:1 主客体复合物的单晶结构分析揭示了 C4P 亚基以不寻常的部分锥体构象存在，并且PZDO客体保持在由单个 C4P 大环的下边缘形成的富含电子的空腔内。相比之下，受体5被认为在固态采用锥形构象，允许一个PZDO分子容纳在上边缘腔内。在固态中也可以看到客体定向自组装的证据。CD 3 CN/CD 3 OD 溶液中C4P– PZDO相互作用的证据来自1H NMR光谱滴定。构建了通过密度泛
• Synthesis, crystal structure and complexing properties of calix[4]pyrrole 10α,20α-disubstituted Schiff bases and urea derivatives
  作者：Ying Han、Juan-Juan Sun、Gen-Liang Wang、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.12.001

  日期：2015.3

  20α-di(4-aminophenyl)calix[4]pyrroles were synthesized from the acid catalyzed cyclization of dialkyldipyrromethanes with p-nitroacetophenone and sequential hydrogenation of nitro group, which in turn reacted with several aromatic aldehydes and pyridinecarboxaldehydes as well as isocyanates to give a series of calix[4]pyrrole 10α,20α-disubstituted Schiff base and urea derivatives. The crystal structures of the newly-formed

  摘要 10α,20α-二(4-氨基苯基)杯[4]吡咯是通过二烷基二吡咯甲烷与对硝基苯乙酮的酸催化环化反应和硝基的顺序加氢反应合成的，后者依次与几种芳香醛和吡啶甲醛以及异氰酸酯反应。得到一系列杯[4]吡咯10α,20α-二取代席夫碱和尿素衍生物。通过X射线衍射成功地确定了新形成的杯[4]吡咯席夫碱的晶体结构。杯[4]吡咯席夫碱对过渡金属离子的络合性质也用紫外-可见光谱进行了研究。