1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-propanol
• 英文别名: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{N-[1H-1,2,3-triazol-4-yl-1-(4-chlorobenzyl)methylpiperazinyl]}-2-propanol；1-[4-[[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；1-[4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₂₅H₂₇ClF₂N₈O
• 分子量: 528.992
• InChiKey: GGLMJNCPYNXQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl) piperazine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Novel Triazole Compounds Containing Piperazine Moiety

  摘要：

  设计和合成了具有哌嗪侧链的三嗪类抗真菌剂，这些药物与氟康唑具有类似结构。合成过程中强调了基于细胞色素P450 14α-去甲基酶（CYP51）活性位点的点击化学的应用。通过1H-NMR、13C-NMR、质谱（MS）和红外光谱（IR）对其结构进行了表征。评估了哌嗪基团对所有靶化合物体外抗真菌活性的影响，测试对象为八种人类病原真菌。

  DOI：

  10.3390/molecules190811333