2-benzyl-3-phenyl-2-cyclopenten-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2-Benzyl-3-phenylcyclopent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: DDEXQUQLYXYNFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 甲基环戊烯醇酮 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以48%的产率得到2-benzyl-3-phenyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化物钯催化的功能取代的环烯烃的分子间芳基化

  摘要：

  芳基碘化物对功能性取代的环烯烃进行钯催化的分子间芳基化为各种芳基化的环状衍生物提供了一条新的合成途径。2-环戊烯-1-醇和2-环己烯-1-醇的芳基化反应可得到适量的相应3-芳基环烷酮，而2-甲基-2-环戊烯-1-醇则可提供单芳基化和双芳基化的混合物环戊酮产品。1-乙酰氧基环戊烯进行芳基化反应，生成相应的烯丙基芳基取代产物，为环烷酮的α-芳基化开辟了一条新途径。环状烯丙基醚在CC双键的两端进行芳基化反应，生成单芳基化乙烯基醚的混合物。1-氰基环戊烯在钯催化下与芳基碘化物反应生成高产率的1-氰基-5-芳基环戊烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80756-0

文献信息

• Larock Richard C., Yum Eul K., Yang Hoseok, Tetrahedron, 50 (1994) N 2, S 305-321
  作者：Larock Richard C., Yum Eul K., Yang Hoseok

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed intermolecular Arylation of functionally-Substituted Cycloalkenes by Aryl Iodides
  作者：Richard C. Larock、Eut K. Yum、Hoseok Yang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80756-0

  日期：1994.1

  products. 1-Acetoxycyclopentene undergoes arylation to produce the corresponding allylic aryl substitution product opening up a new route for the α-arylation of cycloalkanones. Cyclic allylic ethers undergo arylation at both ends of the C-C double bond to generate mixtures of singly arylated vinylic ethers. 1-Cyanocyclopentene reacts with aryl iodides under palladium catalysis to produce 1-cyano-5-arylcyclopentenes

  芳基碘化物对功能性取代的环烯烃进行钯催化的分子间芳基化为各种芳基化的环状衍生物提供了一条新的合成途径。2-环戊烯-1-醇和2-环己烯-1-醇的芳基化反应可得到适量的相应3-芳基环烷酮，而2-甲基-2-环戊烯-1-醇则可提供单芳基化和双芳基化的混合物环戊酮产品。1-乙酰氧基环戊烯进行芳基化反应，生成相应的烯丙基芳基取代产物，为环烷酮的α-芳基化开辟了一条新途径。环状烯丙基醚在CC双键的两端进行芳基化反应，生成单芳基化乙烯基醚的混合物。1-氰基环戊烯在钯催化下与芳基碘化物反应生成高产率的1-氰基-5-芳基环戊烯。