meso-tetramethyl-meso-tetra(p-nitrophenyl)calix[4]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-tetramethyl-meso-tetra(p-nitrophenyl)calix[4]pyrrole
• 英文别名: 5,10,15,20-Tetramethyl-5,10,15,20-tetrakis(4-nitrophenyl)-21,22,23,24-tetrahydroporphyrin
• 化学式: C₄₈H₄₀N₈O₈
• 分子量: 856.894
• InChiKey: VCDIEOJIQGMZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 对硝基苯乙酮 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到meso-tetramethyl-meso-tetra(p-nitrophenyl)calix[4]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化具有不同杂环环系统的酮的环缩合反应，可方便地合成新的杯形框

  摘要：

  通过二烷基或环烷基酮与氯化锡（IV）催化的吡咯和呋喃的反应，已开发了一种中度到高收率的合成杯[4]吡咯和四氧四环的简便高效的方法。特别地，就呋喃而言，代替繁琐的柱色谱法，采用简单的过滤技术纯化化合物，从而产生更好的结果并导致多克级合成。我们还报告了新颖的四环戊基四氧杂四烯的首次合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.1780

文献信息

• SYNTHESIS OF<i>MESO</i>-ARYLSUBSTITUTED CALIX[4]PYRROLES
  作者：Shijun Shao、Aiqin Wang、Min Yang、Shengxiang Jiang、Xianda Yu

  DOI：10.1081/scc-100104051

  日期：2001.1

  Novel sterically hindered Calix[4]pyrroles were synthesized by modified condensation of pyrrole with p-substituted acetophenone in decent yields. These compounds might serve as molecular receptors and starting materials for further derivate.