1-nitro-4-(non-1-yn-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(non-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-non-1-ynylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: NHICSJQGUBDNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(non-1-yn-1-yl)benzene 在 rhodium contaminated with carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-N-(3-carboxybenzylidene)-4-(non-1-yn-1-yl)aniline oxide
  参考文献：
  名称：

  一个对环境敏感的互惠复制网络

  摘要：

  相互复制系统由四个结构单元 A、B、C 和 D 构成，它们通过 1,3-偶极环加成或胺和醛之间的缩合反应以成对方式反应以创建两个模板，跨TAB和TCD。这些模板配备了互补识别位点——两个羧酸 (trans-TAB) 或两个 4,6-二甲基酰胺吡啶 (TCD)——使每个模板能够通过两个相互增强的交叉催化途径指导其互补伙伴的形成，在其中模板 trans-TAB 或 TCD 在两个催化活性三元复合物中预先组织了适当的构建块：[C•D• 反式 TAB] 和 [A•B•TCD]。这些复合物中的模板导向过程产生异源双链体 [trans-TAB•TCD]，通过动力学模拟和拟合显示出具有显着的稳定性。因此，当形成的模板浓度低于作为指令添加的模板浓度时，各个交叉催化途径在模板导向实验中更有效地执行。使用一系列 1H NMR 光谱动力学实验对 A、B、C 和 D 直接混合在一起的系统进行综合分析，表明倒易系统的行为不仅仅是其各部分的简单总和

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13576
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 1-壬炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-nitro-4-(non-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一个对环境敏感的互惠复制网络

  摘要：

  相互复制系统由四个结构单元 A、B、C 和 D 构成，它们通过 1,3-偶极环加成或胺和醛之间的缩合反应以成对方式反应以创建两个模板，跨TAB和TCD。这些模板配备了互补识别位点——两个羧酸 (trans-TAB) 或两个 4,6-二甲基酰胺吡啶 (TCD)——使每个模板能够通过两个相互增强的交叉催化途径指导其互补伙伴的形成，在其中模板 trans-TAB 或 TCD 在两个催化活性三元复合物中预先组织了适当的构建块：[C•D• 反式 TAB] 和 [A•B•TCD]。这些复合物中的模板导向过程产生异源双链体 [trans-TAB•TCD]，通过动力学模拟和拟合显示出具有显着的稳定性。因此，当形成的模板浓度低于作为指令添加的模板浓度时，各个交叉催化途径在模板导向实验中更有效地执行。使用一系列 1H NMR 光谱动力学实验对 A、B、C 和 D 直接混合在一起的系统进行综合分析，表明倒易系统的行为不仅仅是其各部分的简单总和

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13576

文献信息

• An Environmentally Responsive Reciprocal Replicating Network
  作者：Craig C. Robertson、Harold W. Mackenzie、Tamara Kosikova、Douglas Philp

  DOI：10.1021/jacs.7b13576

  日期：2018.6.6

  blocks, A, B, C, and D, which react in a pairwise manner through either a 1,3-dipolar cycloaddition or the condensation reaction between an amine and an aldehyde to create two templates, trans-TAB and TCD. These templates are equipped with complementary recognition sites-two carboxylic acids ( trans-TAB) or two 4,6-dimethylamidopyridines (TCD)-that enable each template to direct the formation of its complementary

  相互复制系统由四个结构单元 A、B、C 和 D 构成，它们通过 1,3-偶极环加成或胺和醛之间的缩合反应以成对方式反应以创建两个模板，跨TAB和TCD。这些模板配备了互补识别位点——两个羧酸 (trans-TAB) 或两个 4,6-二甲基酰胺吡啶 (TCD)——使每个模板能够通过两个相互增强的交叉催化途径指导其互补伙伴的形成，在其中模板 trans-TAB 或 TCD 在两个催化活性三元复合物中预先组织了适当的构建块：[C•D• 反式 TAB] 和 [A•B•TCD]。这些复合物中的模板导向过程产生异源双链体 [trans-TAB•TCD]，通过动力学模拟和拟合显示出具有显着的稳定性。因此，当形成的模板浓度低于作为指令添加的模板浓度时，各个交叉催化途径在模板导向实验中更有效地执行。使用一系列 1H NMR 光谱动力学实验对 A、B、C 和 D 直接混合在一起的系统进行综合分析，表明倒易系统的行为不仅仅是其各部分的简单总和