N,N'-dimethyl-N-(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N-(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N’-dimethyl-N-(2-pyridylmethyl)ethylenediamine；N,N'-dimethyl-N-(2-pyridylmethyl)ethylenediamine；N¹,N²-dimethyl-N¹-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-dimethyl-N-pyridin-2-ylmethyl-ethane-1,2-diamine；N,N'-dimethyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: ZHIJRWAWMQCPQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N-(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEXES OF SEQUENTIAL TETRADENTATE MONOANIONIC LIGANDS AND USES THEREOF IN RING OPENING POLYMERIZATION OF CYCLIC ESTERS
  [FR] COMPLEXES ORGANOMÉTALLIQUES DE LIGANDS MONOANIONIQUES TÉTRADENTÉS SÉQUENTIELS ET LEURS UTILISATIONS DANS LA POLYMÉRISATION PAR OUVERTURE DE CYCLE D'ESTERS CYCLIQUES

  摘要：

  提供了一类新的单核有机金属配合物家族，其中二价金属与连续的四齿单阴离子{ONNN}-型配体结合，并利用同样的配合物进行环酯如乳酸内酯的聚合。还提供了用于形成这些配合物的新型四齿单阴离子{ONNN}-型配体。

  公开号：

  WO2017137990A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N,N'-dimethyl-N-(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  顺序四齿单阴离子配体的锌配合物在外消旋丙交酯的等选择性聚合中

  摘要：

  {ONNN}型顺序四齿单阴离子配体的锌配合物与二乙基锌反应生成单核乙基锌配合物。苄氧基配合物很容易形成，并且被发现具有很高的活性，并且具有很强的活性/永生性催化剂，可以使外消旋乳酸的开环聚合反应具有明显的异种倾向。手性气相色谱分析表明，手性催化剂对给定的丙交酯对映体略有偏爱。

  DOI：

  10.1002/chem.201601979

文献信息

• O–H and (CO)N–H bond weakening by coordination to Fe(<scp>ii</scp>)
  作者：Sandra Resa、Alba Millán、Noelia Fuentes、Luis Crovetto、M. Luisa Marcos、Luis Lezama、Duane Choquesillo-Lazarte、Victor Blanco、Araceli G. Campaña、Diego J. Cárdenas、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1039/c8dt04689a

  日期：——

  bearing covalently linked OH and (CO)NH groups have been synthesized. The coordination of those pendant hydroxyl/amide groups to a Fe(II) metal center is demonstrated both in solution, even in the presence of chloride as the counterion, and in solid state, by means of X-ray diffraction crystal structures. As a result of this coordination, the experimental bond dissociation free energies (BDFE) of O–H and

  合成了带有共价连接的OH和（CO）NH基团的新的N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-乙烷-1,2-二胺衍生物。借助于X射线衍射晶体结构，既在溶液中，甚至在存在氯化物作为抗衡离子的情况下，以及在固态下，都证明那些侧基羟基/酰胺基团与Fe（II）金属中心的配位。这种配位的结果是，OH和（CO）N-H键的实验键解离自由能（BDFE）显着降低至76.0和80.5 kcal mol -1分别，这也与基于DFT的理论计算相一致。这些BDFE值在通常使用的氢原子供体试剂的范围内。本文提出的策略可以明确评估金属配位对有机溶剂中X–H键弱化的影响，该作用很容易扩展到其他金属中心。
• Design and Synthesis of Multidentate Dinucleating Ligands Based on 1,8-Naphthyridine
  作者：Chuan He、Stephen J Lippard

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00748-1

  日期：2000.10

  Several novel multidentate dinucleating ligands based on 1,8-naphthyridine have been synthesized in which the 1,8-naphthyridine moiety serves as a bridging unit. These ligands can link two metal ions like the syn, syn coordination mode of bridging carboxylate groups encountered in a variety of dimetallic centers in biology. Stable dimetallic complexes with variable metal–metal separations and geometries

  已经合成了几种基于1，8-萘啶的新颖的多齿二核配体，其中1，8-萘啶部分用作桥连单元。这些配体可以连接两个金属离子，例如架桥在各种生物学上的双金属中心所遇到的羧酸根基团的syn，syn配位模式。使用这些配体可以轻松形成具有可变的金属-金属间距和几何形状的稳定双金属配合物。
• Mechanism of the Polymerization of <i>rac</i>-Lactide by Fast Zinc Alkoxide Catalysts
  作者：Daniel E. Stasiw、Anna M. Luke、Tomer Rosen、Aaron B. League、Mukunda Mandal、Benjamin D. Neisen、Christopher J. Cramer、Moshe Kol、William B. Tolman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02544

  日期：2017.11.20

  of the ligand framework influences polymerization rate, selectivity, and control. After determination that zinc-ethyl precatalysts required 24 h of reaction with benzyl alcohol to convert to active alkoxide complexes, the subsequently formed species proved to be active and fairly selective, polymerizing up to 300 equiv of rac-LA in 6–10 min while yielding isotactic (Pm = 0.72–0.78) polylactide (PLA)

  使用L X Zn催化剂（L X =在结合的酚盐供体上具有可变对位取代基X的酚盐，胺和吡啶供体的配体）进行rac-丙交酯（rac -LA）的开环酯交换聚合（ROTEP）2，Br，t-Bu，OMe）是通过动力学实验和密度泛函理论进行评估的，目的是确定配体骨架的电子调节如何影响聚合速率，选择性和控制力。在确定锌-乙基预催化剂需要与苄醇反应24小时才能转化为活性醇盐络合物后，随后形成的物质被证明具有活性和相当的选择性，可在6-10分钟内聚合多达300当量的rac- LA，同时产生低分散度的等规（P m = 0.72-0.78）聚丙交酯（PLA）：Đ = 1.06-1.17。与以前的铝催化剂工作相比，铝催化剂的配体取代基的电子效应显着（Hammettρ= + 1.2-1.4），与之相反，L X锌系统表现出的影响要小得多（ρ= +0.3）。密度泛函计算揭示了引发和传播步骤的细节，从而使人们能够深入了解X的同一性和速率的不敏感性。
• Bifunctional chelates with mixed aromatic and aliphatic amine donors for labeling of biomolecules with the {Tc(CO)3}+ and {Re(CO)3}+ cores
  作者：Lihui Wei、John Babich、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/j.ica.2005.04.039

  日期：2005.9

  A series of tridentate ligands consisting of mixed aromatic and aliphatic amine derivatives of single amino acid chelates and phenylpiperazine have been developed, and their reactions with [NEt4](2)[ReBr3(CO)(3)] have been investigated. The compounds [Re(CO)(3)(NC5H4CH2)NCH3(C2H4)NHCH3}]Br (4), [Re(CO)(3)(NC5H4CH2)NCH3(C2H4)NCH3(CH2)(x)COOC2H5}]Br (x= 1, 5; x=4, 6) [Re(CO)(3)(NC5H4CH2)NH(C2H4)N(CH3)(2)}]Br (7), [Re(CO)(3)(NC5H4CH2)N(CH 2COOC2H5)(C2H4)N(CH3)(2)}]Br (8) and [Re(CO)(3)(NC5H4CH2)(C2H4NH2)N(CH2)(3)-CH(3)Ophenpip]Br (9) (phenpip: phenylpiperazine, -C6H4-(CH2CH2)(2)N-) were prepared and characterized by elemental analysis, NMR, IR, HSMS and X-ray crystallography. All complexes exhibit fac-Re(CO)(3)N-3} coordination geometry in the cationic molecular unit. Crystal data for C13H17BrN3O3Re (4): orthorhombic, Pbca, a = 13.4510(8) angstrom, b = 10.5728(6) angstrom, c = 22.5378(13) angstrom, V= 3205.2(3) angstrom(3), Z = 8; C17H23BrN3O5Re (5): orthorhombic, Pcca, a = 16.5907(7) angstrom,b = 14.8387(6) angstrom, c = 16.7075(7) angstrom, V = 4113.1(3) angstrom(3), Z = 8; C13H25BrN3O7Re (7 - 4H(2)O): monoclinic, P2(1)/n, a= 14.0698(17) angstrom, b = 9.6760(12) angstrom, c = 15.6099 (19) angstrom, beta = 114.930(2)degrees, V = 1927.1(4) angstrom(3), Z = 4; C17H23BrN3O5Re (8): monoclinic, P2(1)/n, a = 7.5312(5) angstrom, b = 16.0366(10) angstrom, c = 16.8741(10) angstrom, beta = 98.9990(10)degrees, V= 2012.9(2) angstrom(3), Z = 4. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ORGANOMETALLIC COMPLEXES OF SEQUENTIAL TETRADENTATE MONOANIONIC LIGANDS AND USES THEREOF IN RING OPENING POLYMERIZATION OF CYCLIC ESTERS
  申请人：Ramot at Tel-Aviv University Ltd.

  公开号：EP3414275A1

  公开（公告）日：2018-12-19