2',6'-diamino-[2,4'-bipyridine]-3',5'-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2',6'-diamino-[2,4'-bipyridine]-3',5'-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,6-Diamino-4-pyridin-2-ylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₂H₈N₆
• 分子量: 236.236
• InChiKey: LJLHIRVGMNONOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到2',6'-diamino-[2,4'-bipyridine]-3',5'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下方便、多组分、一锅法合成高度取代的吡啶

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，在三乙胺作为催化剂的情况下，通过醛、丙二腈和醋酸铵的高效、一锅多组分反应，已获得高度取代的吡啶衍生物。该程序提供了高纯度的所需产品，并具有反应时间短、收率高和后处理程序简单等优点。该程序以中等至高产率提供所需产物，并具有反应时间短和后处理程序简单等优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1218516

文献信息

• 2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合 成
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN103980193B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶化合物的一锅法合成，属于合成技术领域。制备反应通式如下，式中：其中R1为脂肪族化合物，选自直链、支链或环状的C1-6烷基、烯基或炔基；芳香族化合物为苯环或杂环结构，选自苯、萘、蒽、苝、噻吩、吡啶、呋喃、咪唑、噁唑、噻唑、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并咪唑、苯并恶唑或苯并噻唑等；R2为醛芳环上的取代基，可以为H、F、Cl、Br、NO2、OH、烷基、烷氧基，也可以是2,4-二氯、2-氯-6-氟等双取代基；该取代基的数量和位置不限。其合成方法为：通过磁力搅拌、微波、固相合成等方式中的一种，芳香类醛、丙二腈、氨水三组分一锅法合成目标产物。本发明可用不同底物合成多种未见文献报道的2,6-二氨基-3,5-二氰基吡啶衍生物。
• New Simple and One-Pot Synthetic Routes to Polyfunctionally Substituted Pyridines; 1,4-Dihydropyridazines and 4H-1,2-Oxazine
  作者：M. M. Mashaly、M. Hammoudab

  DOI：10.1515/znb-1999-0919

  日期：1999.9.1

  Reactions of arylidenemalononitriles la-d with 2-cyano-1,1-diaminoethene (5); arylhydrazones 14a,b and syn-2-pyridinealdoxime 15 afforded the title derivatives 3a-d; 16a,b and 17, respectively. Bipyridyl derivatives 11-13 were also synthesized. Unambiguous syntheses and/ or spectral analyses confirmed the suggested structures of 3a-d, 11-13, 16a,b and 17.

  芳基亚甲基丙二腈la-d与2-氰基-1,1-二氨基乙烯（5）；芳基肼酮14a,b和syn-2-吡啶醛肟15反应，分别得到了标题衍生物3a-d; 16a,b和17。还合成了双吡啶衍生物11-13。明确的合成和/或光谱分析证实了3a-d，11-13，16a,b和17的建议结构。