2-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(p-bromophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-bromophenyl)-5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₃H₈BrN₃O
• 分子量: 302.13
• InChiKey: ORSUOGSWJBBHJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以67.3%的产率得到4-amino-3-(p-bromophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的 1,2,4-三唑及其铁 (II) 配合物的合成、晶体结构和光谱表征

  摘要：

  一种新的不对称取代的 1,2,4-三唑、4-氨基-3-(对溴苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑 (L) 及其铁 (II) 络合物, trans-[FeL2(NCS)2] (1)，已经合成并通过元素分析、FT-IR、1H NMR、ESI 质谱和单晶 X 射线晶体学表征。晶体学研究表明，1 包含一个扭曲的八面体 [FeN6] 核和两个反式 NCS−。每个L通过吡啶基的N和三唑环的一个N采用螯合双齿配位。磁化率测量表明 1 保持在 1.8 到 300 K 之间的高自旋状态。

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.818139
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种噁二唑衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种噁二唑衍生物及其应用，本发明的噁二唑衍生物是以噁二唑、吡啶为电子受体、咔唑为电子给体，通过不同的连接方式形成位阻不同、共轭程度不同的分子。这些分子具有较高的三线态能级，兼具电荷和空穴传输功能，可用作有机电致发光领域的蓝色或绿色主体型材料。将其作为主体应用于以FIrpic为客体的蓝光有机器件中，可得到外量子效率为14.6％‑20.8％的发光器件。将其作为主体应用于以Ir(ppy)3为客体的绿色有机发光器件中，可得到外量子效率为10.6％‑21.8％的发光器件。

  公开号：

  CN109400596B

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013134415A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。
• 具有压致变色特性的离子型铱配合物及制备 方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN104262404B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及具有压致变色特性的离子型铱配合物及制备方法和应用，具体是基于1,3,4‑噁二唑N^N辅助配体的阳离子型铱(III)配合物，其结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示。该类材料合成步骤简单、条件温和，通过热、光、电或者压力等外界因素使有机发光体在固体状态下的发光发生变化。其中，通过压力或者机械研磨的方法改变固体有机发光体的发光性质的现象称之为压致变色现象。该类材料由于压致变色材料具有独特的发光颜色变化和可逆性质，因此在记录、数据存储和传感器等方面的应用具有很大的潜质。
• One-pot Synthesis of a 3,4,5-Triaryltriazole from the Subsitituted 1,3,4-Oxadiazole: Crystal Structures Characterization
  作者：Jing-Jing Jiang、Guo-Ping Shen、Xin He、Xuan Shen、Dun-Ru Zhu

  DOI：10.1002/jhet.1894

  日期：2014.11

  4‐triazole (2) were successfully synthesized and characterized by UV–vis, FTIR, 1H NMR, ESI‐MS spectra, elemental analysis, and single crystal X‐ray crystallography. The structural analysis indicates that 1 is almost a planar molecule but 2 not. The crystal structure of 1 is stabilized by two kinds of intermolecular π–π interactions and two types of intermolecular C–H···N hydrogen bonds, whereas 2 by

  两种杂环化合物，2-（对-溴苯基）-5-（2-吡啶基）-1,3,4-恶二唑（1）和3-（对-溴苯基）-4-苯基-5-（2-吡啶基） ‐1,2,4-三唑（2）已成功合成并通过UV-vis，FTIR，1 H NMR，ESI-MS光谱，元素分析和单晶X射线晶体学进行了表征。结构分析表明1几乎是平面分子，而2则不是。的晶体结构1被2种分子间π-π相互作用和两种分子间C-H···Ñ氢键稳定的，而2通过三种C–H···π相互作用和三种类型的分子间C–H···N氢键形成。另外，可以在190℃的苯胺溶液中由1直接制备2，产率为70％。
• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130261077A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明提供了制备本发明化合物的方法。