3-{[(5-methylfuran-2-yl)methyl]amino}pyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{[(5-methylfuran-2-yl)methyl]amino}pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-[(5-Methylfuran-2-yl)methylamino]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: LWCHVCBRTLWRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 5-甲基糠胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-{[(5-methylfuran-2-yl)methyl]amino}pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Comment on “An unexpected formation of the novel 7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene skeleton during the reaction of furfurylamine with maleimides and their bioprospection using a zebrafish embryo model” by C. E. Puerto Galvis and V. V. Kouznetsov, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 407

  摘要：

  已经证明，糠醛胺与N-R-马来酰亚胺之间的反应会导致aza-Michael加成产物的形成 - 3-(糠基甲基氨基)-N-R-吡咯烷-2,5-二酮，而不是此期刊先前报道的7-氧杂-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯。

  DOI：

  10.1039/c7ob01207a

文献信息

• Comment on “An unexpected formation of the novel 7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene skeleton during the reaction of furfurylamine with maleimides and their bioprospection using a zebrafish embryo model” by C. E. Puerto Galvis and V. V. Kouznetsov, Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 407
  作者：F. I. Zubkov、E. A. Kvyatkovskaya、E. V. Nikitina、P. N.-A. Amoyaw、V. V. Kouznetsov、V. A. Lazarenko、V. N. Khrustalev

  DOI：10.1039/c7ob01207a

  日期：——

  It has been proved that the reaction between furfuryl amines and N-R-maleimides leads to the formation of aza-Michael addition products – 3-(furylmethylamino)-N-R-pyrrolidine-2,5-diones, instead of 7-oxa-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes, as this journal reported previously.

  已经证明，糠醛胺与N-R-马来酰亚胺之间的反应会导致aza-Michael加成产物的形成 - 3-(糠基甲基氨基)-N-R-吡咯烷-2,5-二酮，而不是此期刊先前报道的7-氧杂-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯。