1-chloro-4-(hydroperoxymethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(hydroperoxymethyl)benzene
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: HRHWRYKWAACBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-ethoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)carbamate 、 1-chloro-4-(hydroperoxymethyl)benzene 在 2C₅₀H₅₆O₄P^(1-)*Ca⁽²⁺⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性 BINOL 磷酸钙对 C-炔基亚胺的对映选择性过氧化

  摘要：

  在此，我们报道了由手性 BINOL 磷酸钙催化的C-炔基亚胺与氢过氧化物的催化对映选择性加成，以良好的收率（80-99%）和高对映选择性（高达 94% ee）提供范围广泛的对映富集的 α-过氧炔丙基胺）。该协议具有条件温和、易于获取、实用性强的特点。

  DOI：

  10.1039/d1cc07156d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-chloro-4-(hydroperoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  手性 BINOL 磷酸钙对 C-炔基亚胺的对映选择性过氧化

  摘要：

  在此，我们报道了由手性 BINOL 磷酸钙催化的C-炔基亚胺与氢过氧化物的催化对映选择性加成，以良好的收率（80-99%）和高对映选择性（高达 94% ee）提供范围广泛的对映富集的 α-过氧炔丙基胺）。该协议具有条件温和、易于获取、实用性强的特点。

  DOI：

  10.1039/d1cc07156d

文献信息

• Use for Boron Formates for Reducing Unsaturated Organic Functions
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20180327429A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters with a boron formate having the formula (I) in the presence of a solvent and optionally a base. The invention also relates to the use of the method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters according to the invention in the preparation of methanol, methylated amines, formaldehyde and alcohols; for the preparation of reactants for Suzuki coupling reactions; and in the manufacturing of vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibres, synthetic leather, pesticides.

  本发明涉及一种方法，用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物，所述方法是在溶剂的存在下，并且可选地在一个碱的存在下，使用具有公式(I)的硼甲酸盐。 发明还涉及根据本发明用于减少由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的非饱和有机化合物组中的非饱和有机化合物的方法，用于制备甲醇、甲基化胺、甲醛和醇；用于制备Suzuki偶联反应的反应物；以及用于制造维生素、药品、胶水、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂。
• Indium-Mediated Synthesis of Benzylic Hydroperoxides
  作者：Yuxuan Hou、Jinjin Hu、Ruigang Xu、Shulei Pan、Xiaofei Zeng、Guofu Zhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01070

  日期：2019.6.21

  An indium(0)-metal-mediated efficient synthesis of benzylic hydroperoxides is described. The reaction proceeds efficiently with a broad range of benzyl bromides under aerobic conditions at room temperature to afford benzyl hydroperoxides in good to excellent yields. In addition, the tandem hydroperoxidation-Michael addition of (E)-1-(bromomethyl)-2-(2-nitrovinyl)benzene was also demonstrated.

  描述了铟（0）-金属介导的苄基氢过氧化物的有效合成。在室温下，在有氧条件下，反应可与多种苄基溴有效地进行，从而以良好或优异的收率得到氢过氧化苄基。另外，还证实了串联的（E）-1-（溴甲基）-2-（2-硝基乙烯基）苯的加氢过氧化-迈克尔加成。
• NOVEL IMINO DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THE SAME AND INSECTICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：Kagabu Shinzo

  公开号：US20110172433A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  [Technical Problem] To provide a novel imino derivative capable of being an insecticide compound having excellent characteristics such as sustained effects and broad spectrum. [Solution to Problem] To provide an imino derivative represented by Formula (1). wherein “Ar” denotes a heterocyclic group which may have a substituent on the ring; “X” denotes a sulfur atom or CH 2 , NR; “R” denotes a hydrogen atom or an alkyl group; “Y” is selected from COR 1 or CONR 3 R 4 , CONHCOR 5 , CO 2 R 9 ; and each of “R 1 ”, “R 3 ”, “R 4 ”, “R 5 ”, and “R 9 ” denotes a hydrogen atom or a certain substituent.

  [技术问题] 提供一种新的亚胺衍生物，能够作为杀虫剂化合物具有持续效果和广谱性等优异特性。[问题的解决方案] 提供一种由公式（1）表示的亚胺衍生物。其中，“Ar”表示可能在环上具有取代基的杂环基团；“X”表示硫原子或CH2，NR；“R”表示氢原子或烷基；“Y”从COR1或CONR3R4，CONHCOR5，CO2R9中选择；并且“R1”，“R3”，“R4”，“R5”和“R9”中的每一个表示氢原子或某种取代基。
• Chemoselective Decarboxylative Oxygenation of Carboxylic Acids To Access Ketones, Aldehydes, and Peroxides
  作者：Renpeng Guan、Guanhong Chen、Elliot L. Bennett、Zhiliang Huang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00649

  日期：2023.4.14

  Reported here is a photocatalytic strategy for the chemoselective decarboxylative oxygenation of carboxylic acids using Ce(III) catalysts and O2 as the oxidant. By simply changing the base employed, we demonstrate that the selectivity of the reaction can be channeled to favor hydroperoxides or carbonyls, with each class of products obtained in good to excellent yields and high selectivity. Notably

  此处报道的是一种使用 Ce(III) 催化剂和 O 2作为氧化剂的羧酸化学选择性脱羧氧化的光催化策略。通过简单地改变所用的碱，我们证明反应的选择性可以引导到有利于氢过氧化物或羰基化合物，每一类产品都以良好到极好的收率和高选择性获得。值得注意的是，有价值的酮、醛和过氧化物是直接从容易获得的羧酸中生产出来的，无需额外的步骤。
• Use for boron formates for reducing unsaturated organic functions
  申请人：Commissariat a l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US10273250B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to a method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters with a boron formate having the formula (I) in the presence of a solvent and optionally a base. The invention also relates to the use of the method for reducing unsaturated organic compounds chosen from the group formed by the aldehydes, the ketones, the imines, the carboxylic acids, the amides, and the esters according to the invention in the preparation of methanol, methylated amines, formaldehyde and alcohols; for the preparation of reactants for Suzuki coupling reactions; and in the manufacturing of vitamins, pharmaceutical products, glues, acrylic fibers, synthetic leather, pesticides.

  本发明涉及一种在溶剂和可选的碱存在下用具有式（I）的甲酸硼还原选自醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯类的不饱和有机化合物的方法。 本发明还涉及根据本发明选自由醛、酮、亚胺、羧酸、酰胺和酯组成的组的不饱和有机化合物的还原方法在制备甲醇、甲基化胺、甲醛和醇；制备用于铃木偶联反应的反应物；以及制造维生素、医药产品、胶水、丙烯酸纤维、合成皮革、杀虫剂中的用途。