diethyl 2-pyridyl-1,2-dihydro-1,1-isoquinolinedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-pyridyl-1,2-dihydro-1,1-isoquinolinedicarboxylate
• 英文别名: diethyl 3-pyridin-2-yl-2H-isoquinoline-1,1-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: NMNOVLYOBDYSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4-tetraphenyl-3-(2-pyridinyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphabuta-1,3-diene 、 酮基丙二酸二乙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到diethyl 2-pyridyl-1,2-dihydro-1,1-isoquinolinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-乙烯基磷腈的串联氮杂-维蒂希/电环闭合新合成咪唑并[1,5-a]吡啶衍生物

  摘要：

  咪唑并[1,5-a]吡啶1是通过使由叶立德磷5和2-氰基吡啶4获得的N-乙烯基磷腈3与醛反应制得的。稠合杂环1的形成可以通过磷腈3的aza-Wittig反应来解释，然后通过1，5-电动环闭合所得醛亚胺2来解释。磷腈3通过与酮戊二酸二乙酯反应而进行吡啶酮成环，得到异喹啉衍生物9。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00083-k

文献信息

• A new and efficient synthesis of imidazo[1,5-a] pyridine derivatives by a tandem aza-Wittig / electrocyclic ring closure of N-vinylic phosphazenes
  作者：Francisco Palacios、Concepción Alonso、Gloria Rubiales

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00083-k

  日期：1995.3

  prepared by reaction of N-vinylic phosphazene 3, obtained from phosphorus ylide 5 and 2-cyanopyridine 4, with aldehydes. Formation of fused heterocycles 1 can be explained through aza-Wittig reaction of phosphazene 3, followed by 1,5-electrocyclic ring closure of the resulting aldimines 2. Phosphazene 3 undergoes pyrido annelation by reaction with Diethyl Ketomalonate to give isoquinoline derivative

  咪唑并[1,5-a]吡啶1是通过使由叶立德磷5和2-氰基吡啶4获得的N-乙烯基磷腈3与醛反应制得的。稠合杂环1的形成可以通过磷腈3的aza-Wittig反应来解释，然后通过1，5-电动环闭合所得醛亚胺2来解释。磷腈3通过与酮戊二酸二乙酯反应而进行吡啶酮成环，得到异喹啉衍生物9。