1,4-bis[1-bis(triflyl)methyl-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy]butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis[1-bis(triflyl)methyl-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy]butane
• 英文别名: 1-[Bis(trifluoromethylsulfonyl)methyl]-4-[4-[4-[bis(trifluoromethylsulfonyl)methyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy]butoxy]-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；1-[bis(trifluoromethylsulfonyl)methyl]-4-[4-[4-[bis(trifluoromethylsulfonyl)methyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy]butoxy]-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 化学式: C₂₂H₁₀F₂₀O₁₀S₄
• 分子量: 942.547
• InChiKey: HFHZKOFTRCYPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 lithium (pentafluorophenyl)bis(triflyl)methanide 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1,4-bis[1-bis(triflyl)methyl-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy]butane
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Aryl- and Alkyl-bis(trifluoromethylsulfonyl)methanes

  摘要：

  通过将相应的苄基卤化物与三氟甲烷亚硫酸钠反应，然后再与三氟甲磺酸酐反应，合成了多种芳香基双(三氟甲磺酰)甲烷 (1)。此外，当1中的芳基是五氟苯基时，芳基的亲核性对位取代反应可以通过烷基锂和烷氧化钠实现。这一反应对于设计新型布朗斯特酸具有实用价值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1401

文献信息

• Facile Synthesis of Aryl- and Alkyl-bis(trifluoromethylsulfonyl)methanes
  作者：Aiko Hasegawa、Takuo Ishikawa、Kazuaki Ishihara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.78.1401

  日期：2005.8

  Various arylbis(trifluoromethylsulfonyl)methanes (1) have been synthesized by reacting the corresponding benzylic halides with sodium trifluoromethanesulfinate and then with triflic anhydride. In addition, when the aryl group of 1 is a pentafluorophenyl group, the nucleophilic para-substitution of the aryl group with alkyllithiums and sodium alkoxides occurs. This reaction is useful for the design of new Brønsted acids.

  通过将相应的苄基卤化物与三氟甲烷亚硫酸钠反应，然后再与三氟甲磺酸酐反应，合成了多种芳香基双(三氟甲磺酰)甲烷 (1)。此外，当1中的芳基是五氟苯基时，芳基的亲核性对位取代反应可以通过烷基锂和烷氧化钠实现。这一反应对于设计新型布朗斯特酸具有实用价值。