2-(cyclopropanecarboxamido)-N-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-indazol-3yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopropanecarboxamido)-N-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-indazol-3yl)benzamide
• 英文别名: 2-(cyclopropanecarbonylamino)-N-[6-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 456.501
• InChiKey: HDBOEUSOIAHISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-吲唑-3-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(cyclopropanecarboxamido)-N-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-indazol-3yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  吲唑衍生物作为FGF19驱动肝细胞癌的高选择性强效FGFR4抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，与肝细胞癌（HCC）的发生和发展密切相关。在本文中，使用计算机辅助药物设计（CADD）和基于结构的设计策略设计并合成了一系列吲唑衍生物，然后评估了它们对FGFR4激酶的抑制作用和抗肿瘤活性。与FGFR1相比，F-30对FGFR4的选择性更高。它通过以剂量依赖的方式抑制HCC细胞系中的FGFR4途径来影响细胞的生长和迁移。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113219

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of indazole derivatives as selective and potent FGFR4 inhibitors for the treatment of FGF19-driven hepatocellular cancer
  作者：Xiaolu Chen、Yanan Liu、Liting Zhang、Daoxing Chen、Zhaojun Dong、Chengguang Zhao、Zhiguo Liu、Qinqin Xia、Jianzhang Wu、Yongheng Chen、Xiaohui Zheng、Yuepiao Cai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113219

  日期：2021.3

  development of hepatocellular carcinoma (HCC). In this article, a series of indazole derivatives were designed and synthesized by using computer-aided drug design (CADD) and structure-based design strategies, and then they were evaluated for their inhibition of FGFR4 kinase and antitumor activity. F-30 was subtly selective for FGFR4 compared to FGFR1; it affected cell growth and migration by inhibiting

  成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，与肝细胞癌（HCC）的发生和发展密切相关。在本文中，使用计算机辅助药物设计（CADD）和基于结构的设计策略设计并合成了一系列吲唑衍生物，然后评估了它们对FGFR4激酶的抑制作用和抗肿瘤活性。与FGFR1相比，F-30对FGFR4的选择性更高。它通过以剂量依赖的方式抑制HCC细胞系中的FGFR4途径来影响细胞的生长和迁移。