四甲癸二醇 | 35449-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 四甲癸二醇
• 中文别名: 根卡地尔
• 英文名称: Gemcadiol
• 英文别名: 2,2,9,9-tetramethyl-decane-1,10-diol；2,2,9,9-Tetramethyl-decan-1,10-diol；2,2,9,9-tetramethyl-1,10-decanediol；2,2,9,9-Tetramethyl-1,10-decandiol；2,2,9,9-tetramethyldecane-1,10-diol
• CAS: 35449-36-6
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂
• 分子量: 230.391
• InChiKey: DJKWDKJYFYUEBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.5°C
• 沸点：
  295.95°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9036 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲癸二醇 、 氯化烟碱盐酸盐 在 乙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,2,9,9-tetramethyl-1,10-decanediol dinicotinate
  参考文献：
  名称：

  Nicotinates of alkanediols having hypolipidaemic activity and

  摘要：

  通式为##STR1##的新化合物及其药物可接受酸盐，其中R和R.sub.1分别表示氢原子或1至5个碳原子的直链或支链烷基，n为4至12的整数；以及通式为##STR2##的化合物，其中R'.sub.1表示有2至4个碳原子的直链或支链烷基，W表示羟甲基或COOM基团，其中M代表氢原子，碱金属或碱土金属的等效物，n为6至8的整数。这些化合物可用于治疗高脂血症。

  公开号：

  US04454145A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,9,9-四甲基癸二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 四甲癸二醇
  参考文献：
  名称：

  The Effect of α-Methyl Substituents on the Anhydridization of Aliphatic Dibasic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a050

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• METHOD FOR PRODUCING DIVINYL ETHER COMPOUND HAVING ALKYLENE SKELETON
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20220033334A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  A method of purifying a divinyl ether compound having an alkylene skeleton may take place with low energy and in a simplified manner. Such a method for producing a divinyl ether compound may include: reacting a compound of formula (1) wherein R 1 is an alkylene group having 4 to 20 carbon atoms, with acetylene by using an alkali metal catalyst; and purifying the divinyl ether compound of formula (2) which is obtained in the reacting, without an extraction.

  一种用低能耗和简化方式进行的纯化含有烯基醚基团的烯基醚化合物的方法。生产烯基醚化合物的方法可能包括：通过使用碱金属催化剂将具有4到20个碳原子的烯基醚基团的化合物（式1）与乙炔发生反应；并在反应中获得的烯基醚化合物（式2）进行纯化，而无需提取。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。