2,2'-((thiophen-2-ylsulfonyl)azanediyl)diacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-((thiophen-2-ylsulfonyl)azanediyl)diacetic acid
• 英文别名: 2-[Carboxymethyl(thiophen-2-ylsulfonyl)amino]acetic acid
• 化学式: C₈H₉NO₆S₂
• mdl: MFCD19106967
• 分子量: 279.295
• InChiKey: DGGSFYPYQABQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((thiophen-2-ylsulfonyl)azanediyl)diacetic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(Thiophene-2-sulfonyl)-morpholine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide-based small molecule VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery of a sulphonamide by-product with VLA-4 antagonistic activity led to a series of potent, small molecule VLA-4 antagonists. Synthesis, SAR and in vivo evaluation of the selected compound will be presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00760-1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-((thiophen-2-ylsulfonyl)azanediyl)diacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2,2'-((thiophen-2-ylsulfonyl)azanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二乙酸作为新德里金属-β-内酰胺酶抑制剂开发的新型金属结合药效团。

  摘要：

  真菌天然产物曲霉菌素 A (AMA) 已被鉴定为新德里金属-β-内酰胺酶-1 (NDM-1) 的非竞争性抑制剂，通过从活性位点去除 Zn II来抑制。 AMA 的非选择性金属螯合特性以及合成和衍生化的困难阻碍了该支架发展成为有效的选择性 NDM-1 抑制剂。亚氨基二乙酸 (IDA) 已被确定为 AMA 的金属结合药效团 (MBP) 核心，可用于抑制剂开发。在此，我们报告了 IDA 用于 NDM-1 抑制剂的基于片段的药物发现 (FBDD)。 IDA (IC 50 =120 μM) 被开发成抑制剂23 f (IC 50 =8.6 μM , Ki = 2.6 μM)，它与 ​​NDM-1 形成三元复合物，由蛋白质热位移和天然态电喷雾证明电离质谱（ESI-MS）实验。将机制分析与抑制剂衍生化相结合，详细介绍了使用 IDA 作为 NDM-1 抑制剂开发的替代 AMA 支架。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000123