9-(2,4,6-triisopropylphenyl)anthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(2,4,6-triisopropylphenyl)anthracene
• 英文别名: 9-[2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]anthracene；9-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]anthracene
• 化学式: C₂₉H₃₂
• 分子量: 380.573
• InChiKey: PEBFSRYTSCTYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯蒽 、 2,4,6-三异丙基苯硼酸 在 BI-DIME 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到9-(2,4,6-triisopropylphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  立体要求Suzuki-Miyaura偶联反应的有效方法

  摘要：

  已经开发出了一种有效的空间要求苛刻的Suzuki-Miyaura偶联反应的方法，该方法使用两种催化剂，Pd / BI-DIME（参见方案）和Pd /菲基配体。Pd / BI-DIME催化剂促进了带有邻-异丙基取代基的受阻极强的芳基化合物的合成。另一种催化剂可在低催化剂负载下有效合成官能化的四邻位取代联芳基。

  DOI：

  10.1002/chem.201203898

文献信息

• Ligand-Determined Single, Double, and Triple C–H Arylation of Aryl Phosphines at Will
  作者：Zhiqian Yu、Qianhui Liu、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acscatal.2c03994

  日期：2022.10.7

  aryl phosphines would provide a foundation for the modular synthesis of electronically and sterically tunable biaryl phosphines. However, this central task is challenging owing to the unfavorable four-membered cyclometalation and high tendency to undergo further interannular arylation. Herein phenolic compounds have been found to be effective ligands to determine single, double, or triple C–H arylation

  芳基膦的可控邻-C-H芳基化将为电子和空间可调联芳基膦的模块化合成提供基础。然而，由于不利的四元环金属化和进行进一步环间芳基化的高度趋势，这一中心任务具有挑战性。已发现酚类化合物是任意确定单、双或三 C-H 芳基化的有效配体，为获得 (二芳基)-和 (二烷基)-联芳基膦提供了一种简化且实用的合成方法。膦配体库已被证明在催化偶联反应中是有效的，与市售的经典膦配体相比，甚至表现出独特的化学选择性。
• An Efficient Method for Sterically Demanding Suzuki-Miyaura Coupling Reactions
  作者：Qing Zhao、Chengxi Li、Chris H. Senanayake、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/chem.201203898

  日期：2013.2.11

  An efficient method for sterically demanding Suzuki–Miyaura coupling reactions has been developed with two catalysts, Pd/BI‐DIME (see scheme) and Pd/phenanthrene‐based ligand. The Pd/BI‐DIME catalyst facilitates the syntheses of extremely hindered biaryls bearing ortho‐isopropyl substituents. The other catalyst is efficient for the synthesis of functionalized tetra‐ortho‐substituted biaryls at low

  已经开发出了一种有效的空间要求苛刻的Suzuki-Miyaura偶联反应的方法，该方法使用两种催化剂，Pd / BI-DIME（参见方案）和Pd /菲基配体。Pd / BI-DIME催化剂促进了带有邻-异丙基取代基的受阻极强的芳基化合物的合成。另一种催化剂可在低催化剂负载下有效合成官能化的四邻位取代联芳基。