3-bromo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₉BrF₃NO₂S
• 分子量: 380.185
• InChiKey: IXDPKPXMCXYYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.17h， 生成 (E)-N-(2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3-(3-(N-methyl-N-(3-(trifluoromethyl) phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 、 间氨基三氟甲苯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-bromo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1