4-((Z)-2,4-Difluorobenzylidene)-2-((E)-Styryl)-5(4H)-Oxazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((Z)-2,4-Difluorobenzylidene)-2-((E)-Styryl)-5(4H)-Oxazolone
• 英文别名: (4Z)-4-[(2,4-difluorophenyl)methylidene]-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₈H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 311.288
• InChiKey: RHVXKDRQTLOLPI-RKQKHZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 4-((Z)-2,4-Difluorobenzylidene)-2-((E)-Styryl)-5(4H)-Oxazolone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  枫蛋白的4-Aryliden-5（4H）-恶唑酮的荧光正palpalpalated配合物：合成和表征。

  摘要：

  本文报道的工作目标是通过抑制呼拉扭曲非辐射失活途径来扩增4-aryliden-5（4 H）-恶唑酮的荧光特性。通过将Pd中心同时键合到杂环的N原子和亚芳基环的邻碳上来实现该目的。两种不同的4-（（Z）-亚芳基）-2-（（E）-苯乙烯基）-5（4 H）-恶唑酮，其结构与Kaede蛋白的发色团密切相关并在2-使用亚芳基环的1位和4位（1a OMe；1b F）作为起始原料。恶唑酮1a和1b通过与亚芳基环邻位的区域选择性C–H活化，使Pd（OAc）2与Pd（OAc）2反应生成相应的双核正金属钯衍生物2a和2b。的反应图2a（图2b用LiCl）促进了桥接羧酸盐的复分解由氯化物配体，得到双核3A（3B）。包含正palladpalated恶唑酮和各种辅助配体（乙酰丙酮酸酯（4a，4b），羟基喹啉酸酯（5a），氨基喹啉（6a），联吡啶（7a）的单核复合物），菲咯啉（8a））是通过3a或3b通过阴离子配体的

  DOI：

  10.3390/molecules26051238
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰甘氨酸 、 2,4-二氟苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到4-((Z)-2,4-Difluorobenzylidene)-2-((E)-Styryl)-5(4H)-Oxazolone
  参考文献：
  名称：

  枫蛋白的4-Aryliden-5（4H）-恶唑酮的荧光正palpalpalated配合物：合成和表征。

  摘要：

  本文报道的工作目标是通过抑制呼拉扭曲非辐射失活途径来扩增4-aryliden-5（4 H）-恶唑酮的荧光特性。通过将Pd中心同时键合到杂环的N原子和亚芳基环的邻碳上来实现该目的。两种不同的4-（（Z）-亚芳基）-2-（（E）-苯乙烯基）-5（4 H）-恶唑酮，其结构与Kaede蛋白的发色团密切相关并在2-使用亚芳基环的1位和4位（1a OMe；1b F）作为起始原料。恶唑酮1a和1b通过与亚芳基环邻位的区域选择性C–H活化，使Pd（OAc）2与Pd（OAc）2反应生成相应的双核正金属钯衍生物2a和2b。的反应图2a（图2b用LiCl）促进了桥接羧酸盐的复分解由氯化物配体，得到双核3A（3B）。包含正palladpalated恶唑酮和各种辅助配体（乙酰丙酮酸酯（4a，4b），羟基喹啉酸酯（5a），氨基喹啉（6a），联吡啶（7a）的单核复合物），菲咯啉（8a））是通过3a或3b通过阴离子配体的

  DOI：

  10.3390/molecules26051238

文献信息

• Fluorescent Orthopalladated Complexes of 4-Aryliden-5(4H)-oxazolones from the Kaede Protein: Synthesis and Characterization
  作者：Eduardo Laga、David Dalmau、Sofía Arregui、Olga Crespo、Ana I. Jimenez、Alexandra Pop、Cristian Silvestru、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.3390/molecules26051238

  日期：——

  was to amplify the fluorescent properties of 4-aryliden-5(4H)-oxazolones by suppression of the hula-twist non-radiative deactivation pathway. This aim was achieved by simultaneous bonding of a Pd center to the N atom of the heterocycle and the ortho carbon of the arylidene ring. Two different 4-((Z)-arylidene)-2-((E)-styryl)-5(4H)-oxazolones, the structures of which are closely related to the chromophore

  本文报道的工作目标是通过抑制呼拉扭曲非辐射失活途径来扩增4-aryliden-5（4 H）-恶唑酮的荧光特性。通过将Pd中心同时键合到杂环的N原子和亚芳基环的邻碳上来实现该目的。两种不同的4-（（Z）-亚芳基）-2-（（E）-苯乙烯基）-5（4 H）-恶唑酮，其结构与Kaede蛋白的发色团密切相关并在2-使用亚芳基环的1位和4位（1a OMe；1b F）作为起始原料。恶唑酮1a和1b通过与亚芳基环邻位的区域选择性C–H活化，使Pd（OAc）2与Pd（OAc）2反应生成相应的双核正金属钯衍生物2a和2b。的反应图2a（图2b用LiCl）促进了桥接羧酸盐的复分解由氯化物配体，得到双核3A（3B）。包含正palladpalated恶唑酮和各种辅助配体（乙酰丙酮酸酯（4a，4b），羟基喹啉酸酯（5a），氨基喹啉（6a），联吡啶（7a）的单核复合物），菲咯啉（8a））是通过3a或3b通过阴离子配体的