四苯基硼酸钠盐 | 4358-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯基硼酸钠盐
• 英文名称: tetraphenylborate anion
• 英文别名: tetrakis phenylborate；Tetraphenylborate；tetraphenylboranuide
• CAS: 4358-26-3
• 化学式: C₂₄H₂₀B
• 分子量: 319.234
• InChiKey: SVHQOIWIRUVWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基硼酸钠盐 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Pellerin, F., Annales Pharmaceutiques Francaises, 1956, vol. 14, p. 193 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tribenzylzirconium(IV)(η6-phenyl)triphenylborate 在 C₄H₈O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 四苯基硼酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Electron-deficient groupIVmetal alkyl cations, and the synthesis of Zr(CH₂Ph)₃(η⁶-C₆H₅)BPh₃: a fluxional arene π-complex of a d⁰metal

  摘要：

  钛和锆烷基的温和原分解为溶剂或阴离子稳定的 6 电子和 10 电子阳离子 IV 族烷基络合物，包括 d0 金属的首个无卤素炔络合物提供了一般途径。

  DOI：

  10.1039/c39900001038
• 作为试剂：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 4,4'-二甲苯亚砜 在 四苯基硼酸钠盐 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 bis(4-methylphenyl)-(5-propan-2-ylidenecyclopenta-1,3-dien-1-yl)sulfanium
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯，三甲基甲硅烷基环戊二烯和富尔芬烯，亚砜和三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81739-1

文献信息

• Otherwise Unstable Structures Self-Assemble in the Cavities of Cuboctahedral Coordination Cages
  作者：Felix J. Rizzuto、William J. Ramsay、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.8b07494

  日期：2018.9.12

  directed self-assembly of interlocked structures and coordination complexes in a set of metal-organic hosts. New homo- and heteroleptic metal complexes-species that cannot be prepared outside-form within the cavities of cuboctahedral coordination cages. When linear bidentate guests and macrocycles are sequentially introduced to the host, a rotaxane is threaded internally; the resulting ternary host-guest complex

  我们提出了一种在一组金属有机主体中定向自组装互锁结构和配位配合物的方法。不能在立方八面体配位笼的空腔内以外部形式制备的新的同质和杂配金属配合物。当线性双齿客体和大环依次引入宿主时，轮烷在内部穿线；由此产生的三元主客体复合物是一种新型的分子陀螺仪。四齿客体将这些笼子的空腔分隔成不同的空间，促进了新的化学计量学和配体与金属离子结合的模式。观察到结合复合物的行为由于限制而显着改变：原位氧化和自旋跃迁，这两种都不是非原位发生的，都被观察到继续进行。
• Synthesis and reactivity of formamidinato rhodium(I) complexes
  作者：Pasquale Piraino、Giuseppe Tresoldi、Felice Faraone

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85843-x

  日期：1982.1

  [Rh(diol)(formamidine)]2 complexes (diol  cycloocta-1,5-diene (1); diol  norbornadiene (2); formamidine  N,N′-di-p-tolylformamidine) are reported. These complexes are dimeric and contain the bridging formamidino ligand. They react with CO, dppe and PPh3 with displacement of the diene ligand to yield the known [Rh(CO)2(formamidine)]2, [Rh(dppe)2]+ and [Rh(PPh3)2(formamidine)], respectively; the last complex, in which

  的的[Rh（二醇）（甲脒）]的合成2个（;二醇降冰片二烯（2）;甲脒二醇环辛-1,5-二烯（1）配合物Ñ，Ñ ' -二p -tolylformamidine）的报告。这些复合物是二聚体，并包含桥接甲酰胺基配体。它们与CO，dppe和PPh 3反应，并取代了二烯配体，从而生成已知的[Rh（CO）2（甲（）] 2，[Rh（dppe）2 ] +和[Rh（PPh 3）2（甲am） ]， 分别; 最后一个以甲only为螯合配体的络合物仅作为O 2加合物被分离出来。与HCl或HBF4和1水溶液不形成氢化物，而是甲酰胺基阳离子[对甲苯基-NH = CHNH3甲苯基-p ] +和络合物[Rh（二醇）X] 2（X Cl，F）；提出了与HCl反应的可能方案。[Rh（C 8 H 12）（甲am ）] 2配合物与杂枯烯类反应为CS 2，SO 2，PhNCS和PhNCO并被二烯取代；分离出的唯一产物是[Rh（CS
• Utilizing tautomerization of 2-amino-oxazoline in hydrogen bonding tripodal ligands
  作者：Young Jun Park、Nathaniel S. Sickerman、Joseph W. Ziller、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/c000160k

  日期：——

  A tetradentate tripodal ligand containing 2-amino-oxazoline moieties has been developed. This system tautomerizes upon chelation of a metal ion, forming a flexible cavity capable of accommodating ligands via an intramolecular hydrogen bonding network.

  开发了一种含有2-氨基-恶唑啉部分的四齿三脚架配体。该系统在金属离子配位时发生互变异构，形成一个通过分子内氢键网络能够容纳配体的柔性腔体。
• Structural and Spectroscopic Characterization of Metastable Thiolate-Ligated Manganese(III)–Alkylperoxo Species
  作者：Michael K. Coggins、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/ja205520u

  日期：2011.8.17

  these have yet to be spectroscopically characterized, and their inherent instability, in most cases, precludes structural characterization. Cysteinate-ligated metal-peroxos have been shown to form as reactive intermediates in both heme and nonheme iron enzymes. Herein we report the only examples of isolable Mn(III)-alkylperoxo species, and the first two examples of structurally characterized synthetic

  建议亚稳态锰过氧化物物种作为关键中间体在涉及 O(2) 和 CH 键激活的生物氧化反应中形成。其中大多数尚未通过光谱表征，并且在大多数情况下，它们固有的不稳定性妨碍了结构表征。半胱氨酸连接的金属过氧化物已被证明在血红素和非血红素铁酶中作为反应中间体形成。在此，我们报告了可分离的 Mn(III)-烷基过氧化物物种的唯一例子，以及结构特征化的合成硫醇盐连接金属过氧化物的前两个例子。讨论了光谱数据，包括电子吸收和红外光谱，以及 (16)O 与 (18)O 标记的亚稳态 Mn(III)-OOR（R = (t)Bu, Cm）的 ESI 质谱，以及初步反应性。
• Thiol–epoxy/thiol–acrylate hybrid materials synthesized by photopolymerization
  作者：Yu Jian、Yong He、Yukun Sun、Haitao Yang、Wantai Yang、Jun Nie

  DOI：10.1039/c3tc30360h

  日期：——

  Thiol–epoxy/thiol–acrylate hybrid networks with systematic variations (100/0, 75/25, 50/50, 25/75, 0/100, w/w) were prepared by free-radical photoinitiator (ITX) and photo-base generator (TBD·HBPh4) induced photopolymerization. The enhanced spectral sensitivity of TBD·HBPh4 at long wavelengths (320–500 nm) with aid of ITX was capable of in situ generation of a strong base (TBD) to achieve the relatively fast and essentially quantitative thiol–epoxy click reaction. The ITX/TBD·HBPh4 photoinitiating system, which generated both the free radicals and the strong base upon UV exposure, could induce thiol–epoxy/thiol–acrylate hybrid polymerizations. The kinetics investigated with real-time IR indicated that the thiol–acrylate reactions were faster and more efficient than the thiol–epoxy reactions (>95% conversion in a matter of seconds and minutes, respectively), and the thiol conversion increased with an increase in the epoxy concentration. The incorporation of the thiol–epoxy reaction offered several advantages: the polymerization shrinkage decreased with the increase in the thiol–epoxy content due to the low shrinkage factor for the thiol–epoxy system (every mole of epoxy group polymerized produces 6.3 mL of shrinkage). The glass transition temperature of the thiol–epoxy/thiol–acrylate hybrid networks progressively increased as a function of the thiol–epoxy content, also resulting in enhanced mechanical and physical properties. This work will be helpful to make optical and electronic devices with low shrinkage and stress, decreased residual monomers, and improved mechanical properties.

  通过自由基光引发剂（ITX）和光碱生成剂（TBD·HBPh4）诱导的光聚合，制备了具有系统变化（100/0，75/25，50/50，25/75，0/100，w/w）的硫醇-环氧/硫醇-丙烯酸混合网络。在较长波长（320-500 nm）下，TBD·HBPh4的光谱敏感性提高，配合ITX，能够原位生成强碱（TBD），从而实现相对快速且基本定量的硫醇-环氧点击反应。ITX/TBD·HBPh4光引发系统在UV照射下能够同时生成自由基和强碱，从而诱导硫醇-环氧/硫醇-丙烯酸的聚合。实时红外线研究的动力学表明，硫醇-丙烯酸反应比硫醇-环氧反应更快且效率更高（分别在几秒到几分钟内转换率超过95%），且随着环氧浓度的增加，硫醇的转化率也随之提高。引入硫醇-环氧反应带来了几个优点：由于硫醇-环氧体系的收缩因子较低（每摩尔聚合的环氧基团产生6.3 mL的收缩），聚合收缩随着硫醇-环氧含量的增加而减少。硫醇-环氧/硫醇-丙烯酸混合网络的玻璃转变温度随着硫醇-环氧含量的增加而逐渐升高，同时增强了机械和物理性能。这项工作将有助于制造低收缩和应力、减少残留单体、以及改善机械性能的光学和电子设备。

表征谱图