4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)piperidine hydrochloride；4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂*ClH
• 分子量: 297.705
• InChiKey: YQNYZXCZVRQHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.86 kg的产率得到4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种制备Delamanid中间体的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备高纯度delamanid中间体的方法,该中间体为4‑[4‑(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶，该方法在除去Boc基团步骤中将氯化氢溶于乙酸乙酯中，利用产物及杂质在乙酸乙酯中的溶解性差异进行纯化，避免使用操作繁琐的柱层析纯化方法，同时还能得到较高产率和纯度的终产物，降低生产成本，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN106699635B
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备Delamanid中间体的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备高纯度delamanid中间体的方法,该中间体为4‑[4‑(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶，该方法在除去Boc基团步骤中将氯化氢溶于乙酸乙酯中，利用产物及杂质在乙酸乙酯中的溶解性差异进行纯化，避免使用操作繁琐的柱层析纯化方法，同时还能得到较高产率和纯度的终产物，降低生产成本，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN106699635B

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships for tetrahydroisoquinoline-based inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Guo-Liang Lu、Amy S.T. Tong、Daniel Conole、Hamish S. Sutherland、Peter J. Choi、Scott G. Franzblau、Anna M. Upton、Manisha U. Lotlikar、Christopher B. Cooper、William A. Denny、Brian D. Palmer

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115784

  日期：2020.11

  tetrahydroisoquinolines were shown to be effective inhibitors of M.tb in culture and modest inhibitors of M.tb ATP synthase. There was a broad general trend of improved potency with higher lipophilicity. Large substituents (e.g., Bn) at the tetrahydroquinoline 5-position were well-tolerated, while N-methylpiperazine was the preferred 8-substituent. Structure-activity relationships for 7-linked side chains showed that

  一系列5,8-二取代的四氢异喹啉被证明是培养物中M.tb的有效抑制剂和M.tb ATP合酶的适度抑制剂。具有更高的亲脂性和更高的效力的普遍趋势是广泛的。在四氢喹啉5位的大取代基（例如Bn）具有良好的耐受性，而N-甲基哌嗪是优选的8位取代基。7个连接的侧链的构效关系表明7个连接基团的性质很重要。-CO-和-COCH 2-接头的效力不及-CH 2-或-CONH-。这表明末端芳香环的定位对于靶标结合很重要。所选化合物显示的微粒体清除率比临床ATP合酶抑制剂苯达喹啉快得多，并且对分枝杆菌ATP合酶的抑制作用适中。
• SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING PROKINETICIN MEDIATED DISEASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150111922A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) in which m, n, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in the treatment or prevention of a diseases o conition mediated by a prokineticin, such as psychiatric and neurological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：（I）其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如规范中所定义，用于治疗或预防由前动力素介导的疾病或情况，例如精神和神经疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130324576A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m, n, W, X, Y, Z, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in therapy.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R、R1、R2、R3和R4在规范中定义，用于治疗。
• Synthesis and activity of selective MMP inhibitors with an aryl backbone
  作者：Thomas E. Barta、Daniel P. Becker、Louis J. Bedell、Gary A. De Crescenzo、Joseph J. McDonald、Grace E. Munie、Shashi Rao、Huey-Sheng Shieh、Roderick Stegeman、Anna M. Stevens、Clara I. Villamil

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00584-9

  日期：2000.12

  A series of novel, MMP-1 sparing arylhydroxamate sulfonamides with activity against MMP-2 and -13 is described.
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE (DGK) ALPHA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL KINASE (DGK) ALPHA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]INSILICO MEDICINE IP LIMITED

  公开号：WO2023165525A1

  公开（公告）日：2023-09-07

  Provided are DGKalpha inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with DGKalpha.