(S)-Cy2-p-Tol-Biphemp

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-Cy2-p-Tol-Biphemp
• 英文别名: (R)-Dicyclohexyl(2'-(di-p-tolylphosphino)-6,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；[2-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanyl-6-methylphenyl]-3-methylphenyl]-dicyclohexylphosphane
• 化学式: C₄₀H₄₈P₂
• 分子量: 590.769
• InChiKey: UQQWBSQYHUEYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P,P-双(4-甲基苯基)-氯化膦 氯二对甲苯基膦 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (S)-Cy2-p-Tol-Biphemp
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-6,6'-二甲基-和6,6'-二甲氧基-2,2'-二碘-1,1'-联苯：合成阻转异构二膦配体的通用中间体

  摘要：

  从对映体纯的6,6'-二甲基或6,6'-二甲氧基-2,2'-diiodo-1,1'-联苯（1a或1b）开始，可以直接获得各种具有轴向手性的阻转异构二膦配体收率高：B型不对称二膦和具有一个（C型）或两个（D型）立体磷原子的相应二膦。讨论了锂化/磷化反应的陷阱。通过热差向异构可以减少P-手性非对映异构体的数量。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01090-8
• 作为试剂：
  描述：

  (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-烯-2-胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (S)-Cy2-p-Tol-Biphemp 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、790.82 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以94%的产率得到西他列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED BETA AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES BETA A ENRICHISSEMENT ENANTIOMERIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种高效制备对映富集的β-氨基酸衍生物的过程，其中氨基未受保护。所得的手性β-氨基酸衍生物在生物活性分子的不对称合成中很有用。该过程包括在铑金属前体与手性单膦或双膦配体络合物的存在下对氨基未受保护的丙烯酸β-氨基或其衍生物进行对映选择性的氢化。

  公开号：

  WO2005097733A1

文献信息

• US5508438A
  申请人：——

  公开号：US5508438A

  公开（公告）日：1996-04-16
• (R)- and (S)-6,6′-dimethyl- and 6,6′-dimethoxy-2,2′-diiodo-1,1′-biphenyls: Versatile intermediates for the synthesis of atropisomeric diphosphine ligands
  作者：Marco Cereghetti、Wolf Arnold、Emil A. Broger、Alain Rageot

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01090-8

  日期：1996.7

  Starting from enantiomerically pure 6,6′-dimethyl- or 6,6′-dimethoxy-2,2′-diiodo-1,1′-biphenyls (1a or 1b) a variety of atropisomeric diphosphine ligands of defined axial chirality are directly accessible in good yields: asymmetric diphosphines of type B and the corresponding diphosphines with one (type C) or two (type D) stereogenic phosphorus atoms. Pitfalls of the lithiation/phosphination reaction

  从对映体纯的6,6'-二甲基或6,6'-二甲氧基-2,2'-diiodo-1,1'-联苯（1a或1b）开始，可以直接获得各种具有轴向手性的阻转异构二膦配体收率高：B型不对称二膦和具有一个（C型）或两个（D型）立体磷原子的相应二膦。讨论了锂化/磷化反应的陷阱。通过热差向异构可以减少P-手性非对映异构体的数量。