3-(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl-imino)-3-pyridin-2-yl-propionic Acid Ethyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl-imino)-3-pyridin-2-yl-propionic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl (3Z)-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)imino-3-pyridin-2-ylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: HPLWEWUPOHCTRS-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl-imino)-3-pyridin-2-yl-propionic Acid Ethyl Ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.5h， 以86%的产率得到2-Pyridin-2-yl-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo [1, 2-b] pyrazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2004048383A1
• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 、 1-氨基吡咯烷-2-酮盐酸盐 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl-imino)-3-pyridin-2-yl-propionic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2004048383A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092894A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  所披露的发明涉及公式（I）的化合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• Fused pyrazole derivatives as tgf-beta signal transduction inhibitors for the treatment of fibrosis and neoplasms
  申请人：Li Hong-Yu

  公开号：US20070155722A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  公开的发明涉及以下化合物的配方：配方（I），以及使用这些化合物的方法。
• Mixed Lineage Kinase Modulators
  申请人：Chatterjee Arindam

  公开号：US20080113977A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一个公式为(Formula I)的化合物，或其药学上可接受的盐，药物组合物包括一定量的公式I化合物和适当的载体、稀释剂或赋形剂，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者中施用公式I化合物的有效量。