(E)-2-(2-((2-(furan-2-carbonyl)hydrazono)methyl)phenoxy)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-((2-(furan-2-carbonyl)hydrazono)methyl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: (2-{(E)-[2-(furan-2-ylcarbonyl)hydrazinylidene]methyl}phenoxy)acetic acid；2-[2-[(E)-(furan-2-carbonylhydrazinylidene)methyl]phenoxy]acetic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: CPOBEIYWRTZHBW-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-((2-(furan-2-carbonyl)hydrazono)methyl)phenoxy)acetic acid 在 三乙烯二胺 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到2-(furan-2-yl)-11bH-benzo[f][1,3,4]oxadiazolo[3,2-d][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Synthesis of Fused Bicyclic 2,3-Dihydro-1,3,4-oxadiazoles through an Intramolecular Cascade Cyclization

  摘要：

  Hydrazone-carboxylic acids undergo intramolecular cyclization in the presence of pivaloyl chloride, iPr(2)NEt, and catalytic DABCO to form a range of substituted fused tricyclic 2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoles in high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02997
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-2-(2-((2-(furan-2-carbonyl)hydrazono)methyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Synthesis of Fused Bicyclic 2,3-Dihydro-1,3,4-oxadiazoles through an Intramolecular Cascade Cyclization

  摘要：

  Hydrazone-carboxylic acids undergo intramolecular cyclization in the presence of pivaloyl chloride, iPr(2)NEt, and catalytic DABCO to form a range of substituted fused tricyclic 2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoles in high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02997

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of Fused Bicyclic 2,3-Dihydro-1,3,4-oxadiazoles through an Intramolecular Cascade Cyclization
  作者：Alison J. Fugard、Bethany K. Thompson、Alexandra M. Z. Slawin、James E. Taylor、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02997

  日期：2015.12.4

  Hydrazone-carboxylic acids undergo intramolecular cyclization in the presence of pivaloyl chloride, iPr(2)NEt, and catalytic DABCO to form a range of substituted fused tricyclic 2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoles in high yields.