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四(2-溴丙酸)季戊四醇酯 | 248603-09-0

中文名称
四(2-溴丙酸)季戊四醇酯
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(((2-bromopropanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(2-bromopropanoate)
英文别名
pentaerythritol tetrakis(2-bromopropionate);1,2,2,3-tetrakis(2-brompropionyloxymethyl)propane;Tetrakis(2-bromopropanoyloxymethyl)methane;[3-(2-bromopropanoyloxy)-2,2-bis(2-bromopropanoyloxymethyl)propyl] 2-bromopropanoate
四(2-溴丙酸)季戊四醇酯化学式
CAS
248603-09-0
化学式
C17H24Br4O8
mdl
——
分子量
675.989
InChiKey
QKMPGXHMTXYYRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:a7d0e39d42bfe1ee5292a8805dc50ff4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium ethyl xanthogenate四(2-溴丙酸)季戊四醇酯氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以40%的产率得到2,2-bis(((2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoyl)oxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(2-((ethoxycarbonothioyl)thio)propanoate)
    参考文献:
    名称:
    通过黄药介导的活性自由基聚合形成的聚乙烯酯星形聚合物:从聚乙烯醇到糖聚合物星形
    摘要:
    通过黄原酸酯(MADIX)/可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法的互换,通过不同的大分子设计合成了聚(乙烯基酯)星。研究了两种方法。第一种方法涉及通过不断裂的共价键将黄原酸酯官能团连接至核心(Z-基团方法)。第二种方法涉及通过一个共价键断裂将黄原酸酯官能团连接到核心上(R-基团方法)。R-基团方法产生了明确定义的聚(醋酸乙烯酯),聚(新戊酸乙烯酯)和聚(新癸酸乙烯酯)星,它们的多分散性较窄(PDI≤1.4)。相反,使用Z方法制备的聚乙酸乙烯酯星的分子量分布趋于以中等到高的转化率变宽。S键。还发现,R-基团方法对于制备适用于水解成聚乙烯醇的前体恒星更为有效。Z-组方法产生的恒星水解会破坏结构,因为该过程还会在臂和核的连接处裂解黄药键。使用R-基团方法介导乙烯基官能糖单体的星型聚合的初步实验证明了生成复杂糖聚合物结构的可能性。但是,观察到一些重大问题,并且这种综合方法需要进一步优化。
    DOI:
    10.1021/ma050050u
  • 作为产物:
    描述:
    季戊四醇2-溴丙酰溴吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 四(2-溴丙酸)季戊四醇酯
    参考文献:
    名称:
    多臂聚丙烯酸丙烯酸星形聚合物的合成和表征,用于持续递送顺铂和一氧化氮前药。
    摘要:
    功能化的聚合物纳米载体已经被认为是用于递送治疗浓度的化学疗法的药物递送平台。在此类中,星形多臂聚合物因其结构紧凑,尺寸分布窄,表面积大和水溶性高而成为靶向抗癌药物的新兴候选者。在这项研究中,我们通过大分子设计通过互换(MADIX)/可逆加成断裂链转移(MADIX / RAFT)聚合反应合成了多臂聚丙烯酸丙烯酸酯聚合物,并使用核磁共振(NMR)和尺寸排阻色谱法对其进行了表征。聚(丙烯酸)星形聚合物表现出优异的水溶性和极低的粘度,使其非常适合于靶向药物递送。随后,O 2-(2,4-二硝基苯基)1- [4-(2-羟基)乙基] -3-甲基哌嗪-1-基]重氮-1-二乙基1,2-二醇盐,作为两种模型化合物来评估使用聚(丙烯酸)星形聚合物进行化学治疗的可行性。在合成并表征了两种基于聚(丙烯酸)星型聚合物的纳米共轭物,聚(丙烯酸)-顺铂(酸-Pt)和聚(丙烯酸-NO(酸-NO)前药)后,两者的体外药物释放
    DOI:
    10.1002/pola.26059
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文献信息

  • Poly(vinyl alcohol) star polymers prepared via MADIX/RAFT polymerisationElectronic Supplementary Information (ESI) available: synthesis and NMR data of MADIX agents, polymerisation and analysis technique. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b404763j/
    作者:Martina H. Stenzel、Thomas P. Davis、Christopher Barner-Kowollik
    DOI:10.1039/b404763j
    日期:——
    Poly(vinyl acetate) stars were prepared using MADIX/RAFT polymerisation mediated by xanthates. The polymerisation shows living characteristics with molecular weight increasing with conversion. The subsequent hydrolysis of these three and four arm stars led to the formation of poly(vinyl alcohol) stars.
    使用黄原酸酯介导的MADIX / RAFT聚合制备聚乙酸乙烯酯星。聚合表现出活性特征,分子量随转化率增加。随后,这三臂和四臂星的解导致形成了聚乙烯醇星。
  • New polymer materials for contact lens applications
    申请人:CIS Pharma AG
    公开号:US20200283560A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The present invention relates to copolymers made from a polymerization mixture comprising (a) one or more polymerizable monomers, which monomers are characterized as having at least one vinylic group and not containing an amino acid residue, (b) one or more not-functionalized side chain-linked amino acids, (c) one or more functionalized side chain-linked amino acids, (d) a free radical initiator and, optionally, (e) a chain-transfer-agent. It also relates to block copolymers comprising the same monomers. The invention also encompasses silicone hydrogel contact lenses coated with or comprising the latter copolymers and block copolymers as well methods for introducing the copolymers and block copolymers into silicone hydrogel contact lenses.
    本发明涉及由聚合混合物制成的共聚物,所述聚合混合物包括(a)一种或多种可聚合单体,该单体被表征为至少具有一个乙烯基团且不含氨基酸残基,(b)一种或多种未功能化的侧链连接的氨基酸,(c)一种或多种功能化的侧链连接的氨基酸,(d)自由基引发剂,以及可选地,(e)链转移剂。还涉及包含相同单体的嵌段共聚物。该发明还涵盖涂有或包含后述共聚物和嵌段共聚物的凝胶隐形眼镜,以及将这些共聚物和嵌段共聚物引入凝胶隐形眼镜的方法。
  • Thermo-responsive fluorescent micelles from amphiphilic A3B miktoarm star copolymers prepared via a combination of SET-LRP and RAFT polymerization
    作者:Weidong Zhang、Wei Zhang、Zhengbiao Zhang、Zhenping Cheng、Yingfeng Tu、Yansheng Qiu、Xiulin Zhu
    DOI:10.1002/pola.24214
    日期:——
    A3B miktoarm star copolymer poly(N‐isopropylacrylamide)3‐poly(N‐vinylcarbazole) ((PNIPAAM)3(PVK)) was successfully synthesized by a combination of single‐electron transfer living radical polymerization (SET‐LRP) and reversible addition‐fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. First, the well‐defined three‐armed poly(N‐isopropylacrylamide) (PNIPAAM)3 was prepared via SET‐LRP of N‐isopropylacrylamide
    通过单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)的组合成功合成了一种新型两亲性A 3 B拟星型星形共聚物聚N-异丙基丙烯酰胺3-聚N-乙烯基咔唑PNIPAAM)3(PVK) )和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合。首先,通过在25°C下以丙酮为溶剂的N-异丙基丙烯酰胺的SET-LRP,使用四官能代黄原酸酯引发剂(Xanthate-Br 3)制备定义明确的三臂聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAM)3。 Cu(0)/ PMDETA作为催化剂体系。其次,目标两亲性A通过使用(PNIPAAM)3作为大分子RAFT剂的N-乙烯基咔唑(NVC)的RAFT聚合反应制备了3 B拟臂星形共聚物((PNIPAAM)3(PVK))。两亲性A 3 B miktoarm星型共聚物的结构通过GPC,1 H-NMR光谱进行了表征。此外,通过动态光散射(DLS),荧光和UV-vis光谱研究了胶束的荧光强度随温度而增加并具有良好的温度可逆性。©2010
  • Drug and Imaging Agent Delivery Compositions and Methods
    申请人:UNIVERSITY OF KANSAS
    公开号:US20130189519A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    A multi-arm, star-shaped polymer composition can be configured for drug delivery and imaging applications in vivo. The star polymer architecture can be synthesized using living radical polymerization techniques, including reversible addition-fragmentation chain transfer and macromolecular design via the interchange of xanthates with a broad range of reaction conditions and functional groups. The star-shaped polymeric carriers can be tailored for preferential delivery of chemotherapeutics into the tumor-draining lymphatics via subcutaneous, peritumoral or intratumoral injections. The carriers can be loaded with the chemotherapeutic agents from about 10% to about 25% w/w. In addition, the carriers can be loaded with imaging agents from about 5% to about 10% w/w. The molecular weights of the polymeric carriers can be about 40 kDa to about 130 kDa. The chemotherapeutics can be cisplatin, geldanamycin or nitric oxide-donating prodrugs. The imaging agent can be a near-infrared dye, such as IR820.
    一种多臂星形聚合物组合物可配置用于体内药物输送和成像应用。星形聚合物结构可以使用活性自由基聚合技术合成,包括可逆加成-断裂链转移和通过与广泛的反应条件和功能基团进行黄酮交换的宏观设计。星形聚合物载体可以定制为通过皮下、肿瘤周围或肿瘤内注射将化疗药物优先输送至肿瘤引流淋巴管。载体可以装载化疗药物,负载量约为10%至25%(重量/重量)。此外,载体可以装载成像剂,负载量约为5%至10%(重量/重量)。聚合物载体的分子量可以约为40 kDa至130 kDa。化疗药物可以是顺铂、吉尔达那霉素或一氧化氮供体前药。成像剂可以是近红外染料,如IR820。
  • Achieving Ultrahigh Molecular Weights with Diverse Architectures for Unconjugated Monomers through Oxygen‐Tolerant Photoenzymatic RAFT Polymerization
    作者:Ruoyu Li、Zesheng An
    DOI:10.1002/anie.202010722
    日期:2020.12
    Achieving well‐defined polymers with ultrahigh molecular weight (UHMW) is an enduring pursuit in the field of reversible deactivation radical polymerization. Synthetic protocols have been successfully developed to achieve UHMWs with low dispersities exclusively from conjugated monomers while no polymerization of unconjugated monomers has provided the same level of control. Herein, an oxygen‐tolerant
    获得可定义的超高分子量(UHMW)聚合物是可逆失活自由基聚合领域的不懈追求。已经成功地开发了合成方案以仅从共轭单体获得具有低分散性的UHMW,而未共轭单体的聚合没有提供相同平的控制。本文利用耐氧光酶R​​AFT(可逆加成-断裂链转移)聚合技术解决了10°C下非共轭单体的这一难题,从而能够以接近定量的转化率轻松合成定义明确,线性和星形的聚合物,这是前所未有的超高分子量和低分散性。对组成,MW和架构的控制非常精细,并且操作简便,条件温和,环境友好,
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